طرح بحث تعادل های شیمیایی در کتابهای درسی مدارس به سالهای 1960 بر می گردد
برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:
حجم فایل: 143.7 کیلوبایت
قیمت: 5,000 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
طرح بحث تعادل های شیمیایی در کتابهای درسی مدارس به سالهای 1960 بر می گردد
برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:
نوع فایل: word
قابل ویرایش 85 صفحه
مقدمه:
کلمه پلیمراز کلمه یونانی (Poly) به معنی چند و (Meros) به معنای واحد با قسمت بوجود آمده است. در این میان ساختمان پلیمرها با مولکولهای بسیار دراز زنجیر گونه با ساختمان فلزات کامل متفاوت است. این مولکولهای بلند از اتصال و بهم پیوستن هزاران واحد کوچک مولکولی مرسوم به مونومر تشکیل شدهاند. مواد طبیعی مانند ابریشم، لاک، قیرطبیعی و سلولز و ناخن دارای چنین ساختمان مولکولی هستند.
البته تا اوایل قرن نوزدهم میلادی توجه زیادی به مواد پلیمری نشده بود بومیان آمریکای مرکزی از برخی درختان شیرابههایی استخراج میکردند که شیرابه بعدها نام لاتکس به خود گرفت. در سال 1829، دانشمندان متوجه شدند که در اثر مخلوط کردن لاتکس طبیعی با سولفور و حرارت دادن آن مادهای قابل ذوب ایجاد میشود که میتوان از آن محصولات مختلفی نظیر چرخ ارابه یا توپ تهیه کرد. در سال 1909 میلادی فنل فرمالدئید موسوم به باکلیت ساخته شد که در تهیه قطعات الکتریکی، کلیدها، پریزها و وسایل مصرف زیادی دارد. در اثنای جنگ جهانی دوم موادی مثل نایلون پلی اتیلن، اکریلیک موسوم به پرسپکس به دنیا عرضه شد. نئوپرن را شرکت دوپان در سال 1932 ابداع و به شکل تجارتی ابتدا با نام دوپرن و بعدها نئوپرن عرضه کرد.
فهرست مطالب:
فصل اول: شناخت پلیمرها
1-1-مقدمهای بر علم پلیمر
1-2-شاخههای پلیمر
1-3-رزین
1-4-پلیمرهای مصنوعی
1-5-چند نمونه پر مصرف و مهم
1-5-1-پلیمرهای بلورمایع(LCP)
1-5-2-پلیمرهای زیست تخریب پذیر
1-5-3-پلی استایرن
1-5-4-لاستیکهای سیلیکون
1-5-5-لاستیک یورتان
1-5-6-نایلون پلیآمید
1-5-7-پلیاستر
1-5-8-پلیاتیلن با دانسیته کم (LDPE)
1-5-9-پلیاستیرل
1-6-ساختار و روش سنتر پلیمرها
فصل دوم: اهمیت بازیافت پلیمرها و آمار تولید و ضایعات
مقدمه
نمودار2-1 درصد ضایعات دورریختی در ضایعات شهری
2-1-فواید بازیافت
2-2-انواع ضایعات پلاستیکی
ب- ضایعات خانگی
ج- ضایعات کشاورزی
د- ضایعات تجاری
2-3-پلاستیکهای بازیافتی مصرفی
پلی اتیلن ترفتالات(PET)
2-پلی اتیلن سنگین (PET)
3-پلی اتیلن سبک (LDPE)
4-پلی وینیل کلراید (PVC)
5-پلی پروپیلن (PP)
6-پلی استایرن (PS)
7-پلی کربنات (PC)
2-4-معرفی PET
2-5-معرفی الیاف پلی استر
2-6-قیمت تولید داخلی و جهانی محصول
قیمت داخلی
2-7-موارد کاربرد
2-8-موارد کاربرد PETبازیافتی
الگوی مصرف PET بازیافتی در جهان
PET بازیافتی به صورت پرک (flake)
2-9-بررسی موارد مصرف الیاف PET پلی استر
کالای جایگزین
جدول 2-3 کاربرد الیاف PETهمراه با کالای جایگزین
اهمیت استراتژیک کالا
کشورهای عمده تولید کننده و مصرف کننده محصول
2-10-بطری های PET به طور کامل قابل بازیافت هستند !!!!
2-11-برنامه شروع بازیافت PET
عناصر کلیدی برنامه بازیافت PET
شرایط کلیدی در بازیافت موفق
ابزار برای برنامه ریزی
2-12-ارزیابی گونه ها و کمیت های بطری های PET
2-13-تجزیه و تحلیل هزینه ها و سودها
سودهای مستقیم
هزینه های بازگشتی
2-14-شناخت بازارهایی برای بطری های PET
سوالات کلیدی
فروشندگان و کاربران نهایی مواد بازیافتی
2-15-استراتژی های جمع آوری
2-16-ابزارهای جمع آوری
2-17-کادر آموزشی و تربیتی
ارتقا دادن برنامه
ابزارهای ارتقا
2-18-نظارت و ارزیابی برنامه
-19-اندازه گیری آماری
تغییر سرعت (انحراف مسیر)
2-20-اندازه گیری های کیفی
2-21-تعلیم و آموزش کارکنان
ترویج دادن برنامه ها
دانشگاه ها
برنامه ریزی
2-22-جمع آوری، کار و پردازش PET
2-23-شرکتهای رسمی و خصوصی
فصل سوم: روشهای تولید پلی اتیلن ترفتالات
3-1-تولید پلی(اتیلن ترفتالات) از دیمتیلترفتالات و اتیلن گلایکول
3-2-تولید PET از اسید ترفتالیک و اتیلنگلایکول
3-3-پلیمریزاسیون حالت جامد (solid stating)
فصل 4: روشهای بازیابی مکانیکی و شیمیایی PET
4-1-خلاصه روشهای مختلف بازیافت PET و انتخاب روش بهینه
4-1-1-روش های بازیافت شیمیایی
الف – متانولایز کردن ضایعات PET در حضور کاتالیست
ب – گلایکولایز ضایعات PET در حضور کاتالیست
ج – آمونولایز ضایعات PET
د – هیدرولیز اسیدی، قلیایی یا خنثی ضایعات PET
ه – متانولایز ضایعات PET با متانول در شرایط فوق بحرانی
4-1-2-بازیافت فیزیکی ضایعات PET
الف- مرحله شستشوی اولیه (مرحله اول)
ب- مرحله کاهش اندازه (مرحله دوم)
ج- مرحله شستن، جداسازی و خشک نمودن (مرحله سوم)
د- مرحله تولید الیاف
4-2-شرح روشهای بازیافت PET
4-2-1-روشهای بازیافت مکانیکی PET
4-2-1-1-جدا سازی بعد از گرانول کردن
4-2-1-3-حذف و جدا سازی بطری های PVC
4-2-1-4-جداسازی با استفاده از رنگ
4-2-1-5-گرانول کردن
4-2-1-6-جدا کردن برچسب ها
4-2-1-7-شستسوی گرانولها
4-2-1-8-آسیاب کردن و تمیز کردن کرایوژنیک
4-2-1-9-جدا کردن HDPE
4-2-1-10-استفاده از حلالها برای حذف آلودگیها
4-2-1-11-خشک کردن گرانولها
4-2-1-12-حذف آلومینیم
4-2-1-13-خشک کردن نهائی
4-2-1-14-اکستروژن
4-2-1-15-افزودنی ها
4-2-1-16-کریستالیزاسیون
4-3-بررسی یک واحد بازیافت یطری های PET
4-3-1-شرح فرآیند
4-3-2-توضیحات فرآیند
4-3-3-هزینه های فرآیند
4-4-روشهای شیمیایی بازیافت
4-4-1-دپلیمریزاسون PET و تبدیل آن به مونومرهای اولیه
4-4-2-متانولیز
4-4-3-هیدرولیز خنثی
4-4-4-گلیکولیز
4-4-5-هیدرولیز غیر خنثی
4-4-6-مقایسه روشهای دپلیمریزاسیون برای بازیافت PET
4-5-مقالات و آزمایشات
4-5-1-مقاله اول: روشهای بازیافت شیمایی فیلمPET
4-5-1-1-استفاده مجدد مستقیم
4-5-1-3- بازیابی مونومر
4-5-1-4-متانولیز مواد زائد PET
4-5-1-5-خاکستر سازی
4-5-2-مقاله دوم: بازیافت شیمیایی پلی اتیلن ترفتالات با گلیکولیز
4-5-2-1-پلیمریزاسیون و تعیین دای متاکریلاتید کلیکولیزیت:
4-5-2-2-قسمت آزمایش
4-5-2-3-گلیکولیز PET
4-5-2-4-سنتز PET-GLY-DMA
4-5-2-5-همو پلیمریزاسیون و کوپولیمریزاسیون از مونومر آماده شده
4-5-2-6-تعیین PET گلیکولیزی از رزینهای PET-GLY-DMA
4-5-3-نتایج و بحث
4-5-3-1-گلیگولیز PET و تعیین محصول گلیکولیزه
4-5-3-2-سنتز و تعیین PET-GLY-DMA
فهرست جداول:
در جدول 2-2 قیمت جهانی انواع الیاف PET پلی استر از منابع معتبر قیمت ارائه شده است.
جدول (4-1) مواد تشکیل دهنده ساختمان بطری های نوشابه
(جدول 4-2 ) هزینه فرآیند بازیافت بطریهای PET ( جداسازی بعد از گرانول کردن )
فهرست اشکال:
جدول 2-1 ویژگی هی فیزیکی الیاف PET
شکل3 -1. فلوچارت شماتیکی که پلیمریزاسیون از و را نشان میدهد
شکل2. فلوچارتی برای پلیمریزاسیون PET از DMT و EG.
شکل3 -5. روش حالت جامد( ) برای .
(شکل4-1) نمودار فرآیند بازیافت بطری های PET جداسازی بعد از گرانول کردن
شکل 2 بازیابی ترکیبلی از نقره و PET
شکل 3
شکل 4 شکستPETبا کلیکولیزه، متالونیز و هیدرولیز
سه عدد جزوه کمک آموزشی از درس شیمی آلی سه پیام نور رشته شیمی
هر سه جزوه در یک فایل
در طرف دیگر یک صفحه مثل فیلم عکاسی، اشعه ها را ضبط می کند (نحوه کار مثل دوربین های عکاسی است). پزشکان به این صفحه نگاتیو می گویند. روی نگاتیو، بافتهای سخت مثل استخوان به رنگ سفید و بافتهای نرم به رنگ سیاه دیده می شوند و پزشکان با بررسی این نگاتیو محل دقیق و نوع شکستکی استخوان را پیدا می کنند.
برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:
نوع فایل: word
قابل ویرایش 219 صفحه
چکیده:
یکی از سریعترین و ارزان ترین روش های شبیه سازی و پیش بینی در شبیه سازی های مهندسی استفاده از نرم افزارهای کامپیوتر می باشد. نرم افزارهای تخصصی زیادی برای رفع این نیازها وجود دارد که از بین آن ها ASPEN PLUS، HYSYS و FLUENT عمومیت بیشتری در جامعه ی مهندسین دارند. کامسول نرم افزاری جدیدتر و با قابلیت های زیاد در مهندسی شیمی است که با تعبیه ی قسمت های تخصصی مانند انتقال جرم، انتقال انرژی، انتقال مومنتوم، واکنش های شیمیایی و غیره توجه زیادی را به خود جلب کرده است. در این تحقیق قسمت هایی از نرم افزار که کاربردهای عمومی تری در مهندسی شیمی دارد شناسایی و روش کار با آن جمع آوری خواهد شد.
مقدمه:
می دانیم که تکنولوژی کامپیوتر همواره در حال پیشرفت کردن است. ونرم افزارهای کامپیوتری بیشتر و بیشتر در حال پیشرفت هستند و در نواحی مهندسی استفاده می شوند. نرم افزار های بوجود آمده میتواند به مهندس ها در حل مسائل کمک کنند. نام این برنامه comsol multiphysicsاست. توسط این برنامه،مهندس نه تنهامی تواند شکل را بکشد، بلکه می تواند تحلیل فیزیکی نیز انجام دهد
فهرست مطالب:
فصل اول: آشنایی با نرم افزار و مراحل نصب
مقدمه
تاریخچه
سیستم های مورد نیاز برای اجرا نرم افزار
مراحل نصب نرم افزار
مدل های که نرم افزار comsol انجام میدهد
چگونه یک مدل جدید در کامسول ایجاد کنیم
فصل دوم:مثال های مربوط به قسمت comsol multiphysics
مثال1: drug delivery
مثال 2: انتقال حرارت در
مثال3: لایه مرزی حرارتی
مثال 4: شکست در مبدل حرارتی
فصل سوم:مثال های مربوط به قسمت Energy balance
مثال 1: جریان آرام راکتور با تأثیرات انتقال حرارت
فصل چهارم:مثال های مربوط به قسمت Mass balance
مثال1: انتقال جرم
مثال2: نفوذ ناپایدار در
Slabمثال 3: بخار تشکیل ایزو اوکتان در راکتور یک پارچه
فصل پنجم:مثال های مربوط به قسمتMomentum balance
مثال 1: انتقال اندازه حرکت
مثال 2:جریانهای لایه مرزی
مثال 3: جریان پایدار بین دو صفحه موازی
مثال4. دیمر شدن در راکتور لولهای
مثال5: جریان سیال درون لوله Bending
مثال 6: سیال غیر نیوتونی
منابع ومأخذ:
Robert P. Hesketh, chemical engineering, Rowan university fall 2008
Comsol multiphysics chemical engineering module library
نوع فایل: word
قابل ویرایش 125 صفحه
مقدمه:
کلرید وینیل، به دلیل بازه بزرگ کاربرد برای پلیمرهایش در هر دو حالت قابل انعطاف و سخت. یکی از مواد شیمیایی سود آور در دنیا محسوب می شود و یکی از اقلام مهم اقتصاد بین المللی است. اهمیت اقتصادی کلرید وینیل می تواند با تولید پلی وینیل کلریاد یا پی وی سی دومین پلاسیک فراوان دینا مشخص می شود. رشد در تولید کلرید وینیل به طور مستقیم به نیاز در پلیمرهای حاصله از آن بستگیدارد.
گسترش اولیه صنعتکلرید وینیل در دهه1930 از این شکاف سرچشمه گرفت که توسط عمل پلاستیکی کردن، پی وی سی می توانست به آسانی عمل آورده شود و به محصولات پلاستییکی تبدیل شود. با این حال ، تا بعد از جنگ جهانی دوم تولید کلرید وینیل به سرعت در نتیجه برای افزایش حجم محصول پی وی سی برای مصرف عموم رشد پیدا نکرد.
تاریخ نخستین کلرید وینیل به ثبت رسیده است. جاستوس ونلیهیگدر دانسگاه جیسوآلمان ، این عنوان را کسب کرد که اولین فردی باشد که کلرید وینیل را سنتز کند. هنگامی که در دهه اول 1830 ف او ماده ای را که نف شیمی آلماننامیده شد ، دی کلرواتان ، را با پتاس الکل دار شده برای تولید کلرید وینیل واکنش داد. ویکتور رگنالتکشف او را پذیرفتو اجازه داد که آن به عنوان نویسنده انحصاری در سال 1835 چاپ شود. در سال 1872 ، بومن مشاهده کرد که دانه های سفید از کلرید وینیل که در مدت طولانی در معرض نور خورشید در یک لوله عایق شده قرار گرفته بودند ، رسوب کرد. این مواد در دهه 1900توسط استرومیسلنکی بررسی شدند که او آن ها را کپرن کلرید نامید و فرمول تجربی را ارائه کرد. با این حال ، کلریدوینیل جذابیت کمی داشت تا این که در ابتدای سال 1926 ، والدو سمون برای شرکت کودریخبا پی وی سی پلاستیکی شده کار کرد. چند سال زودتر ، فریتز کلاته اولین راه تجربی برای کلرید وینیل را توسعه داد زمانی که او برای یافتن کاربرد برای استیلن تحقیق می کرد. در این فرایند کلرید هیدروژن به استیلن بر روی کاتالیست کلرید جیوه اضافه می شود ، که اختراعی در سال 1912 محسوب می شد
فهرست مطالب:
فصل اول
کلرید وینیل
پلیمر شدن
جانشینی در باندهای کربن کلر
اکسیداسیون
پیرولیز
تولید: [1] [2]
پیرولیز اتیلن دی کلراید به کلرید وینیل
پیرولیز اتیلن دی کلراید و مدل راکتور آن
فصل دوم
مدل سازی کوره های حرارتی
معادله پیوستگی [9]
معادله مومنتوم
معادله مومنتوم به روش های معمول
تخمین فاکتور کاهش یافته هم ارز
محاسبات انرژی
محاسبات حرارت تابشی به روش لوبو – و – اونس
خواصفیزیکی گاز های حاصل از احتراق
فصل سوم
شیوه حل و محاسبات
شیوه حل راکتور
مزیت های این روش
نرم افزار مربوطه
شیوه حل کوره
فصل چهارم
بررسی نتایج
کوره اتیلن دی کلراید
نمونه محاسبات
محاسبات بخش تشعشع
نوع فایل: word
قابل ویرایش 140 صفحه
مقدمه:
در طبیعت دهها عنصر وجود دارند که با مقادیری هر چند اندک، در بدن موجودات زنده اعمال و وظایف بسیار حیاتی را انجام می دهند و همچنین وجود این عناصر در رژیم غذایی موجدات زنده برای رشد و ابقاء حیات امری ضروری است همچنین میزان این عناصر در رژیم غذایی بایستی در یک حد مطلوب و متعادل باشد تا حیات موجودات زنده دچار اختلال نگردد. متابولیسم و نقش این عناصر و ماهیت بیماریهای ناشی از کمبودیا ازدیاد آنها بر موجودات زنده توسط متخصصین بیوشیمی پزشکی و تغذیه مورد مطالعه قرار گرفته است. از آنجایی که مقادیر آهن سوم (Capacity total Iron binding) TIBC در وضعیتهای گوناگون انسانی، جغرافیایی، جنسی و... بر حسب عادات غذایی (Food habit) مردم متفاوت است. لذا هدف از این تحقیق مطالعه اثرات تداخلی فلز روی در جذب و انتقال آهن سرم میباشد.
روی به عنوان یک عنصر حیاتی و مهم در تغذیه روزانه انسان و حیوان به شمار می رود نقش بیولوژیکی بزرگی در طبیعت ایفا می کند. روی نقشهای کاتالیکی ، ساختاری و اثر گذاری در بیش از 200 متالوآنزیم روی که در سیستمهای بیولوژیکی شناسایی شده اند را ایفا می کند. این آنزیمها در متابولیسم نوکلئیک اسید و پروتئین و تولید انرژی وبسیاری مواد دیگر دخیل هستند (83) روی به عنوان یکی از مواد معدنی موجود در بدن انسان که دارای اثرات و ویژگیهایی در بافتهای مختلف است، به عنوان بخشی مهم از 300 آنزیم مختلف عمل می کند. به همین دلیل این ماده معدنی نقش مهمی در پروسههای فیزیولوژیکی و مسیرهای متابولیسمی زیست شیمی ایفا می کند. بیش از90% این ماده معدنی به صورت ذخیره در بدن: (30% آن در استخوانها60% آن در ماهیچهها) موجود است (82) غنی ترین منابع غذایی روی مرکب از جانوران دریایی علی الخصوص صدفهای خوراکی، گوشت، ماهی، مرغ و تخم مرغ است. ترمیم و التیام زخمها، حمایت ایمنی بدن، کاهش توان و سختی بیماری سرماخوردگی، حمایت و مراقبت از غده پروستات، افزایش باروری و تولید اسپرم از مهمترین وظایف و کار کردها و اثرات ماده معدنی روی در بدن می باشد.به این دلیل روی دارای نقش مهمی در سی صد میسر متابولیسی و عملکردهای مختلف بیوشیمی دارا می باشد. این ادعا بر اساس نقش و وظیفه تغذیه، در ترکیب وسیعی از پروسهها و فعالیتهای بدن که شامل هضم، ترمیم، زخم، تولید انرژی در بدن، رشد عضلات، ترمیم بافتهای سلولی، سنتز کولاژن، استقامت استخوانها، عملکردهای هوشی وذهنی، متابولسیم کربوهیدارتها و عملکردهای تناسلی می باشد. حتی کمبود متوسط و معمولی روی در بدن باعث تاثیر منفی بر روی سیستم ایمنی بدن کاهش میزان اسپرم و عملکرد نادرست حافظه همراه است. شاید مشهورترین ادعایی که اخیرا درباره کارایی روی در بدن ارائه گردیده، نقش مهم آن در رابطه با سیستم ایمنی بدن است.
فهرست مطالب:
فصل اول- مقدمه
(1) مقدمه 1
متابولسیم روی
پیشگفتار
1-1-1-2-خصوصیات فیزیکی و شیمایی روی
1-1-1-3تاریخچه
1-1-2متابولسیم روی
1-1-3-کمبود روی در بدن
1-1-3-1چطور کمبود روی را معالجه کنیم؟
1-1-4-مسموم کنندگی ZinC
1-1-6-استفادههای پزشکی
1-1-7-دیدگاه فیزیولوژیکی
1-1-7-1-عملکردها و فار موکولوژی
1-1-7-2-مکانیسم فعالیت
1-1-8-محرکهای دارویی
1-1-9-نتیجه
1-1-9-1فعل و انفعالات
1-1-9-2مکملهای مغذی (83) Nutritinal supplement
1-1-9-3-نحوه مصرف روی
1-1-2-متابولیسم آهن در بدن (Iron Metabolism)
1-2-1-توزیع آهن در بدن
1-2-2-هموگلوبین
1-2-3-ذخیره آهن
1-2-4-جایگاه انتقالی آهن
1-2-5-جذب آهن (Iron absorption)
1-2-5-1مکانیسم جذب آهن
1-2-6-فریتین سرم (serum ferritin)
1-2-6-ساختمان فریتین
1-2-6-2برداشت و آزاد سازی آهن توسط فریتین
1-2-6-3-عمل فریتین در بدن
1-2-6-4-فریتین سرم و مقدار آن در افراد طبیعی
مقادیر نرمال آهن سرم
1-2-7-1تغییرات روزانه در آهن سرم
1-2-8-اندازه گیری مقدار آهن سرم
1-2-8-1- ملاحضات کلی
1-2-8-2 اندازه گیری آهن سرم با رسوب پروتئینی
1-2-8-3 اندازه گیری آهن سرم بدون رسوب پروتئینی
1-2-9 اندازه گیری ظرفیت پذیرش آهن سرم
1-2-9- روش اول
1-2-9-2-روش دوم (روش رزین)
1-2-9-3- روش سوم:
فصل دوم- - مواد و روشها
مواد، وسایل، روشها
مواد
2-2- وسایل و دستگاههای آزمایشگاهی مورد استفاده
3-3- روشهای دستگاهی
2-4 آزمایشات تیتراسیون اسپکتروفتومتری
2-4-1 تعیین طول موجماکزیمم:
2-4-2- بررسی چگونگی جذب آهن توسط آپوترانسفرین
2-4-2-1 اثر غلظت مختلف آهن بر روی باندینگ با ترانسفرین
2-4-2-2 اثر زمان بر روی باندینگ آهن با ترانسفرین
2-4-2-3 اثر یون بیکربنات بر روی باندینگ آهن با ترانسفرین
2-4-2-4 اثر سیترات بر روی باندینگ آهن با ترانسفرین
2-4-2-5 اثر غلظت مختلف اکسالات بر روی باندینگ آهن با ترانسفرین
2-4-2-6 اثر PH بر روی باندینگ آهن با ترانسفرین
2-4-3 بررسی اثر روی
2-4-3-1 اثر غلظتهای مختلف آهن وروی بر ترانسفرین
2-4-3-2 تعیین اثر غلظت مشخصی از بی کربنات بر باندینگ غلظتهای مختلف آهن با ترانسفرین
2-4-3-3 اثر غلظت مشخص بی کربنات بر روی باندینگ روی با ترانسفرین
2-4-3-4 اثر غلظت مشخص بی کربنات بر باندینگ آهن با ترانسفرین در حضور روی
2-4-3-5 اثر غلظتهای مختلف روی در باندینگ باترانسفرین در حضور یون بی کربنات
2-5- آزمایشات دیالیز تعادلی
2-5-1 محلولهای لازم
2-5-2- طرز کار با دستگاه
2-5-3- اثر روی بر برداشت آهن توسط ترانسفرین
2-5-4- روش کنترل PH:
2-5-5- طرز اندازه گیری آهن
2-5-5-1- روش کار
2-5-6- تعیین ثابت باندینگ آهن با ترانسفرین
فصل سوم-نتایج
نتایج
3-1 تیتراسیون اسپکتروفتومتری
3-1-1 تعیین طول موج ماکزیمم
3-1-1-2- اثر روی بر روی متالوتایونین
3-1-1-3 اثر روی بر روی جذب ماکزیمم اسیدهای آمینه
3-1-2 بررسی چگونگی جذب آهن توسط آپوترانسفرین
3-1-2-1 اثر غلظتهای مختلف آهن بر روی باندینگ با ترانسفرین
3-1-2-2 اثر زمان
3-1-2-3 اثر یون بیکربنات
3-1-2-4 اثر اسید سیتریک
3-1-2-6 اثر PH
3-1-3 بررسی اثر روی
3-1-3-1 اثر تغییرات غلظت روی
3-1-3-2 اثر رقابتی روی با آهن
3-2 نتایج حاصل از آزمایشات دیالیز تعادلی
3-2-1 تعیین ثابت باندینگ آهن به ترانسفرین
فصل چهارم- بحث
بحث
آزمایشات Invitro
منابع
منابع ومأخذ:
Cousins , R.J (1996) Zinc In: present knowledge in Nutrition (Ziegler, E.E.and Filer, L.j., edc.), 7 th ed., pp.293? 306. International Life Scinces Institute Press, Washington, DC.
King, J.C. & C.L. Keen (1999) Zinc. In: Modern Nutrition in Health and Disease, (Shils, M. E. Olson, J.A, Shike, M, & Ross, C.A, eds) , 9th ed., pp. 223? 240. Williams & Wilkins, Baltimore , MD.
(1,2 Prepared By): Robert J. Cousins, ph. D. Boston Family Professor of Nutrition Food Science & Human Nutrition Dept. University of Florida, 201 FSHN
Jose G.Dorea, ph.D. “Zinc and Copper in breast milk and in hom- prepared mike as function of infant’s age. "Department of Nutrition, Universidade de Brsdilia, 70910, 970 Brasilia, DF, Brzil.
Payton, K.B, Flanagan,. P.R, Stinson, E.A, chodir ker, D.P, Chamberlain , M.J, Valvberg. L.S. “Technique for determination of human zinc absorption from measurement of radioactivity in the body.” (1982 Dec 01). Journal Article, Gastroenterology, Vol/ Issue: 83:6 Departments of Medicine and Nuclear Medicine, university Hospital Lon don, Ontario, Canada.
Griffin, Ian-BAYLOR col of MED; kim, Sandra-BAYLOR Col of MED, Abrams, steven-steve; "zinc Metabolism and Zinc kinetics in children with stablecrohn's Disease (cd)" publication Acceptance data (2000.Dec 1); pub date (2001, March 31), Journal of Federation of American Societies for Experimental Biology.
William j. Walsh, “Zinc Dfeficiency, Metal Metabolism, and Behavior Disorders” (2004) Health Research Institute.
Cunningham-Rundles, C., et al., "Zinc deficiency, depressed thymic hormones and T-lymphocyte dysfunction in patients with hypogammaglobulinemia", Clin. Immunol. Immunopathol., 21:387(1981).
Good, R.A., et al., "Zinc and immunity", in Clinical, Biochemical, and Nutritional Aspects of Trace Elements, Prasad, A.S. Ed., Alan R. Liss, New York (1982)
Walsh, W.J., Isaacson, H.R., Rahman, F., Hall, A., and Young, I.J., "Elevated blood copper:zinc ratios in assaultive young males", Neuroscience Annual Meeting, Abstract of Papers, Miami Beach, 19 9 4 (In Print).
Prasad, A.S., "Deficiency of zinc in man and its toxicity", in Trace Elements in Human Health and Disease, Vol. 1, Academic Press, New York, 1 976
Prasad, A.S., "Clinical and biochemical spectrum of zinc deficiency in human subjects", in Current Topics in Nutrition and Disease, Vol 6, New York, 1982.
Smith, J.C., Holbrook, J.T., and Danford, D.E., "Analysis and evaluation of zinc and copper in human plasma and serum", J. Amer. College of Nutr.,4:627-638(1985)
Kleimola, V., et al, "The zinc, copper, and iron status in children with chronic diseases", in Trace Element Analytical Chemistry in Medicine and Biology, Walter de Gruyter, New York (1983).
Reding, P., DuChateau, J., and Bataille, C., "Oral zinc supplementation improves hepatic encephalopathy", Lancet, ii, 493 (1984).
Pohit, J., Saha, K.C., and Pal, B., "A zinc tolerance test", Clin. Chim. Acta, 114:279(1981).
Pecoud, A., Donzel, P., and Schelling, J.L., "Effects of foodstuffs on the absorption of zinc sulphate", Clin. Pharmacol. Ther 17, 469(1975)
Molokhia, M.M. and Portnoy, B., "Zinc and copper in dermatology", in Zinc and Copper in Medicine, Charles C. Thomas, Springfield, IL (1980 ).
Schmidt, K., et.al., "Determination of trace element concentrations in psoriatic
and non-psoriatic scales with special attention to zinc", in Trace Element Analytical Chemistry in Medicine and Biology, Vol. 1, Walter de Gruyter, New York (1980)
21-. McMillan, E.M., and Rowe, D., "Plasma zinc in psoriasis. Relation to surface area involvement", Br. J. Dermatol., ) 108.301(1983)
22- Ecker, R.J. and Schroeder, A.L., "Acrodermatitis and acquired zinc deficiency", Arch. Dermatol., 114:937(1978)
23- Withers, A.F., Baker, H., and Musa, M, "Plasma zinc in psoriasis", Lancet, ii:
278(1968)
24- Van Rij, A.M., "Zinc supplements in surgery", in Zinc and Copper in Medicine, Charles C. Thomas, Springfield, IL (1982)
25- Henzel, J.H., et al., "Zinc concentrations within healing wounds: significance of post-operative zincuria on availability and requirements during tissue repair",
26-Weismann, K., "Lines of Beau: Possible markers of zinc deficiency", Acta Dermatol. Venereol,57:88(1977)
27- Collipp, P.J., et al., "Zinc deficiency: Improvement in growth and growth hormone levels with oral zinc therapy", Ann. Nutr. Metab,26:287(1982).
28- Hambridge, K.M., and Walravens, P.A., "Zinc deficiency in infants and preadolescent children", in Trace Elements in Human Health and Disease, Vol. , Prasad, A.S. and Oberleas, D., Eds., Academic Press, New York (1976).
29- Golden, B.E. and Golden, M.H.N., "Effect of zinc supplementation on the dietary intake, rate of weight gain and energy cost of tissue deposition in children recovering from severe malnutrition", Am. J. Clin. Nutr,34:77(1982)
30-. Laditan, A.O. and Ette, S.I., "Plasma zinc and copper during the acute phase of protein-energy malnutrition (PEM) and after recovery", Trop. Geogr. Med, 20:422(1967)
31-. Sandstead, H.H., Prasad, A.S., et al., "Human zinc deficiency, endocrine manifestations, and response to treatment", Amer. J. Clin. Nutr,34:77(1982)
32- Heinkin, R.I., and Bradley, D.F., "Hypogeusia corrected by nickel and zinc", Life Sci,9:701(1970)
34- Fabris N, Mocchegiani E. Zinc, Human diseases and aging. Aging 1995; 7:77-93.
35-Sandstead HH. Zinc nutrition in the united states. Ann J clin Nutr; 1973; 26: 1251-1260.
36- Hurley LS, Swenerton H. congenital Malformations resulting from Zinc deficiency in rats proc Soc Exp Biol Med 1966; 123:692-696
37-Fosmire Gy. Greeley S, Sandstood HH. Maternal and fetal response to Various sub optimal levels of Zinc intake during gestation in the rat J nutr 1977, 107:1543-1550
38-Swenerton H, Hurley LS. Zinc deficiency in rhesus and bonnet monkeys, including effects of reproduction. JNutr 1980;110:575-583.
39-. Robertson BT, Burns MJ. Zinc metabolism and the zinc deficiency syndrome in the dog. Am J Vet Res 1963;24:997.
40-. Prasad AS, Miale A, Farid Z, Sandstead HH, Schulert AR. Zinc metabolism in patients with the syndrome of iron deficiency anemia, hepatosplenomegaly, dwarfism and hypogo nadism. JLab Clin Med 1963;61:537-549.
41-. Fraker PJ, Jardieu P, Cook J. Zinc deficiency and immune function. Arch Dermatol 1987;123:1699-1701.
42-. Jameson S. Effects of zinc deficiency in human reproduction. Acta Med Scand (Suppl. 593) 1976; 197:3-89Fabris N, Mocchegiani E. Zinc, human diseases and aging. Aging 1995;7:77-93.
43- Sandstead HH. Understanding zinc: recent observations and interpretations. JLab Clin Med 1994;124:322-327.
44- Brandt T. Dermatitis in children with distur bances of the general condition and the absorption of food elements. Acta Derm Venerol 1936;17:513-546.
45- Danbolt N, Closs K. Acrodermatitis enteropathica. Acta Derm Venerol 1942;23:127-169.
46- Robertson AF, Schuerger GS, Brown RR, Karp WB. Tryptophan metabolism in acrodermatitis enteropathica. JPediatr 1973;83:1012-1016.
48- Moynahan EJ, Barnes PM. Zinc deficiency and a synthetic diet for lactose intolerance. Lancet 1973;i:676-677.
49- Moynahan EJ. Acrodermatitis enteropathica: A lethal inherited human zinc-deficiency disorder. Lancet 1974;ii:399-400.
50- Braun OH, Heilmann K, Pauli W, et al. Acroder matitis enteropathica: Recent findings con cerning clinical features, pathogenesis, diagnosis and therapy. Europ J Pediatr 1976;121:247-261.
51- Krieger IE. Acrodermatitis enteropathica and the relationship to pellagra. Med Hypothesis 1981;7:539-547.
52- Krieger I. Picolinic acid in the treatment of disorders requiring zinc supplementation. Nutr Rev 1980;38:148-150.
53- Evans GW. Normal and abnormal zinc absorp tion in man and animals: The tryptophan connection. Nutr Rev 1980;38:137-141.
54- Hambidge KM, Walravens PA, Casey CE, et al. Plasma zinc concentrations of breast-fed infants. JPediatr 1979;94:607-608.
55- Eckhert CD. Isolation of a protein from human milk that enhances zinc absorption in humans. Biochem Biopys Res Comm 1985; 130:264-269
56- Evans GW, Johnson PE. Characterization and quantitation of a zinc-binding ligand in human milk. Pediatr Res 1980; 14:876-880.
Hurley LS, Lonnerdal B. Zinc binding in human milk: citrate versus picolinate. Nutr Rev 1982;40:65-71.
Lonnerdal B, Stanislowski AG, Hurley LS. Isolation of a low molecular weight zinc binding ligand from human milk. Jlnorg Biochem 1980;12:71-78.
Song MK, Adham NF. The role of prostaglandin E-2 in zinc absorption in the rat. Am JPhysiol 1978;234: E99-E 105.
Song MK, Adham NF. Relationship between zinc and prostaglandin metabolisms in plasma and small intestine of rats. Am J Clin Nutr 1985;41:1201-1209.
Bindra GS, Gibson RS, Thompson LU. [Phytate] [calcium]/[zinc] ratios in Asian immigrant lacto-ovo vegetarian diets and their relationship to zinc nutriture. Nutr Res 1986;6:475-483.
Roth HP, Kirchgessner M. Utilization of zinc from picolinic or citric acid complexes in relation to dietary protein source in rats. JNutr 1985;115:1641-1649.
Greger JL, Mulvaney J. Absorption and tissue distribution of zinc, iron and copper by rats fed diets containing lactalbumin, soy and supple mental sulphur-containing amino acids. JNutr 1985;115:200-210.
Kauwell GP, Bailey LB, Gregory JF 3rd, et al. Zinc status is not adversely affected by folic acid supplementation and zinc intake does not impair folate utilization in human subjects. J Nutr 1995;125:66-72.
Davidsson L, Almgren A, Sandstrom B, Hurrell RF. Zinc absorption in adult humans: the effect of iron fortification. BrJNutr 1995;74:417-425.
Evans GW, Grace CI, Votava HJ. A proposed mechanism of zinc absorption in the rat. Am J Physiol 1975;228:501-505.
Safai-Kutti S, Selin E, Larsson S, et al. Zinc therapy in children with cystic fibrosis. Beitr Infusionsther 1991;27:104-114.
68-Duisterwinkel FJ, Wolthers BG, Koopman BJ, et al. Bioavailability of orally administered zinc, using Taurizine. Pharm Weekbl [Sci] 1986;8:85-88.
69-Turnlund JR, Keyes WR, Hudson CA, et al. A stable-isotope study of zinc, copper, and iron absorption and retention by young women fed vitamin B-6-deficient diets. Am J Clin Nutr 1991;54:1059-1064.
Blakeborough P, Gurr MI, Salter DB. Digestion of the zinc in human milk, cow's milk and a commercial babyfood: some implications for human infant nutrition. Br J Nutr 1986;55:209-217.
Wapnir RA, Wang J, Exeni RA, McVicar M. Experimental evaluation of ligands for the intestinal absorption of zinc in vivo. Am J Clin Nutr 1981;34:651.
Flagstad T. Zinc absorption in cattle with a dietary picolinic acid supplement. JNutr 1981;111:1996-1999.
Evans GW, Johnson EC. Zinc absorption in rats fed a low-protein diet and a low-protein diet supplemented with tryptophan or picolinic acid. JNutr 1980;110:1076-1080.
Johnson WT, Evans GW. Tissue uptake of zinc in rats following the administration of zinc dipicolinate or zinc histidinate. JNutr 1982;112:914-919.
Seal CJ, Heaton FW. Chemical factors affecting the intestinal absorption of zinc in vitro and in vivo. BrJNutr 1983;50:317-324.
Seal CJ, Heaton FW. Effect of dietary picolinic acid on the metabolism of exogenous and endogenous zinc in the rat. J Nutr 1985;115:986-993.
Boosalis MG, Evans GW, McClain CJ. Impaired handling of orally administered zinc in pancreatic insufficiency. Am J Clin Nutr 1983;37:268-271.
Barrie SA, Wright JV, Pizzorno JE, Kutter E. Comparative absorption of zinc picolinate, zinc citrate and zinc gluconate in humans. Agents and Actions 1987;21:223-228.
Babcock AK, Henkin RI, Aamodt RL, et al. Effects of oral zinc loading on zinc metabo lism in humans II. In vivo kinetics. Metabo lism 1982;4:335-347.
Sakai F, Yoshida S, Endo S, Tomita H. Therapeu tic efficacy of zinc picolinate in patients with taste disorders. Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho 1995;98:1135-1139.
Zinc bioavailability of human and cow's milk. Nutr Rev 1986;44:181-183.
82-Timothy C. Birdsall, N D; Zinc picolinate: AVsorption and supplementation" alternative medicine review. Volume 1, number 1; (alt med rev 1996; 1:26-30.)
83-Abbasi AA, Prasad AS, Rabbani P, DuMouchelle E. Experimental zinc deficiency in man. Effect on testicular function. J Lab Clin Med. )1980 Sep 96(3):544-50.20. Brun JF, Dieu-Cambrezy C, Charpiat A, Fons C, Fedou C, Micallef JP, Fussellier M, Bardet L, Orsetti A. Serum zinc in highly trained adolescent gymnasts. Biol Trace Elem Res. 1995 Jan-Mar;47(1-3):273-8:30 Couzy F, Lafargue P, Guezennec CY. Zinc metabolism in the athlete: influence of training, nutrition and other factors. IntJ Sports Med. 1490 Aug:11(4):263-6.4. Gleeson M, Bishop NC. Elite athlete immunology: importance of nutrition. Int J Sports Med. 2000 May;') Suppl 1:s 44-50-5. Hunt CD, Johnson PE, Herbel J, Mullen LK. Effects of dietary zinc depletion on seminal volume and zinc loss, serum testosterone concentrations, and sperm morphology in young men. Am Clin Nutr. 1992 ,56(1):148-57.6. Krotkiewski M, Gudmundsson M, Backstrom P, Mandroukas K. Zinc and muscle strength and endurance.Acta physiol scand 1982 Nov, 116(3): 309-11.10. Lukaski HC. Magnesium, zinc, and chromium nutriture and physical activity. Am J Clin Nutr. 2000 Aug;72(2 suppl): 585 S-93508. McDonald R, Keen CL. Iron, zinc and magnesium nutrition and athletic performance. Sports Med.1988 Mar, 5(3): 171-84. Nishi Y. Anemia and zinc deficiency in the athlete. J Am Coll Nutr 1996 Aug: 15(4): 323-4.10 t. I.. Prasad AS, Cossack ZT. Neutrophil zinc: an indicator of zinc status in man. Trans Assoc Am Physicians1982, 95: 165-76.11 1. Prasad AS. Zinc deficiency in human subjects. Prog Clin Biol Res.1983:129:1-33.12.. Shephard RI, Shek PN. Immunological hazards from nutritional imbalance in athletes. Exerc Immunol Rev. 1998, 4:22-48.13 Suboticanec K, Stavljenic A, Bilic-Pesic L, Gorajscan M, 0Gorajscan D, Brubacher G, Buzina R. Nutritional status, grip strength, and immune function in institutionalized elderly. Int J. Vitam cutr Res. 1989, 59 (1): 20-8.)
85- Mc Mahon RJ, Cousins RJ. Mammalian zinc transporters. J Nutr. 1998; 128:667-670.
86- McMahon RJ, Cousins RJ. Regulation of the zinc transporter ZnT-1 by dietary zinc. Proc Natl Acad Sci USA. 1998; 95:4841-4846.
87- Mossad SB, Macknin ML, Medendorp SV, Mason PM. Zinc gluconate lozenges for treating the common cold. Ann Intern Med. 1996; 125:81-88.
88- Newsome DA, Swartz M, Leone NC. Oral zinc in macular degeneration. Arch Opthalmol. 1988; 106:192-198.
89- Noseworthy MD, Bray TM. Zinc deficiency exacerbates loss of blood-brain barrier integrity induced by hyperoxia measured by dynamic MRI. Proc Soc Exp Biol Med. 2000; 223:175-182.
90- O'Dell BL. Role of zinc in plasma membrane function. J Nutr. 2000; 130:1432S-1436S.
91- Olsen RJ, Olsen P. Zinc as a treatment for age related macular degeneration (review). J Trace Elem Exp Med. 1998; 11:137-145.
92- Prasad AS. Zinc deficiency in women, infants and children. J Am Coll Nutr. 1996; 15:113-120.
93- Prasad AS. Zinc: the biology and therapeutics of an ion. Ann Intern Med. 1996; 125:142-144.
94- Prasad AS. Discovery of human zinc deficiency and studies in an experimental human model. Am J Clin Nutr. 1991; 53:403-412.
95-Salgueiro MI, Zubillaga M, Lysionek AK, et al. Zinc an essential micronutrient: a review. Nutr Rev. 2000; 20:737-755.
96- Sandstead HH, Frederickson CJ, Penland JG. History of zinc as related to brain function. J Nutr. 2000; 130:4965-502S.
97- Sazawal S, Black RE, Bhan MK, et al. Zinc supplementation in young children with acute diarrhea in India. N Engl J Med. 1995; 333:839-844.
98- Solomons NW. Mild human zinc deficiency produces an imbalance between cell-mediated and humoral immunity. Nutr Rev. 1998; 56:27-28.
99- Sturniolo GC, Di Leo V, Barollo M, et al. The many functions of zinc in inflammatory conditions of the gastrointestinal tract. J Trace Elem Exp Med. 2000; 13:33-39.
100- Umeta M, West CE, Haidar J, et al. Zinc supplementation and stunted infants in Ethiopia: a randomized controlled trial. Lancet. 2000; 355:2021-2026.
101-Anon. Zinc lozenges reduce cold symptoms. Nutr Rev. 1997; 55:82-88.
102- Berg JM, Shi Y. The galvanization of biology: a growing appreciation for the roles of zinc. Science. 1996; l 271:1081-1085.
103-Bhutta ZA, Black RE, Brown KH, et al. Prevention of diarrhea and pneumonia by zinc supplementation in children in developing countries: Pooled analysis of randomized controlled trials. J Pediatr. 1999; 135:689-697.
104- Chandra RK. Excessive intake of zinc impairs immune response. JAMA. 1984; 252:1443-1446.
105- Cuajungco MP, Lees GJ. Zinc metabolism in the brain; relevance to human neurodegenerative disorders. Neurobiol Dis. 1997; 4:137-169.
106-Duchateau J, Delepesse G, Vrijens R, et al. Beneficial effects of oral zinc duration on the immune response of old people. Am J Med. 1981; 70:1001-1004.
107-Fabris N, Mocchegiani E. Zinc, human diseases and aging. Aging Clin Exp Res. 1995; 7:77-93.
108- Grungreiff K, Grungreiff S, Reinhold D. Zinc deficiency and hepatic encephalopathy: results of a long-term follow-up on zinc supplementation. J Trace Elem Exp Med. 2000; 13:21-31.
109-Hambridge M. Human zinc deficiency. J Nutr. 2000; 130:1344S-1349S.
110- Jackson JL, Peterson C, Lesho E. A meta-analysis of zinc salts, lozenges and the common cold. Arch Intern Med. 1997; 157:2373-2376.
111-King JC, Keen CL. Zinc. In: Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. Baltimore, MD: Williams and Wilkins; 1999:223-239.
112- Klug A, Rhodes D. "Zinc fingers": a novel protein motif for nucleic acid recognition. Trends Biochem Sci. 1987; 5:464-469.
113- Lonnerdal B. Dietary factors influencing zinc absorption. J Nutr. 2000; 130(5S Suppl): 1378S-1383S.
114- Macknin ML. Zinc lozenges for the common cold. Cleveland Clin J Med. 1999; 66:27-31.
115- Macknin ML. Piedmonte M, Calendine C, et al. Zinc gluconate lozenges for treating the common cold in children. A randomized controlled trial. JAMA. 1998; 279:1962-1967.
116- ناهید، امینی، دانشکده علوم پزشکی مشهد، (شماره 85-آ)
117- مجتبی، طبرستانی، خونشنانی پزشکی، سازمان چاپ ونشر مشهد، چاپ دوم 1366
118- John. Bernard. Menry M.D, Todd, Sanford, Davidsohn, Clinical Diagnosis and management by laboratory methods, 17th.
119- Edition vol 1 copyright 1984 by W.B. saunders company U.S.A p. 158-161
120- A.V. Hoffbrand , j.E. pettit, Essential Haematology, Copyright 1980 by Blackwell scientific publications.
121- Alexc. Sonnenwirth, ph. D. Leonard jarett, M.D Gradwohl's clinical laboratory Methods and Diagnosis Eighth Edition vol 1 copyright 1980 by the C.V Mosby company. p.850-854.
122- John D.Baver, clinical laboratory Methods. Nineth Edition, copyright by
نوع فایل: word
قابل ویرایش26 صفحه
مقدمه:
همراه با استخراج نفت از مخازن نفتی مقداری گاز نیز تولید می شود که این گازها را گاز همراه ( Assotle Tedgas ) می نامند و به صورت محلول در نفت خام وجود دارند که طی مراحل تفکیک از نفت جدا می شوند قسمتی از گازهای سبک محلول در نفت که شامل متان و اتان می باشد در بعضی از نقاط مناطق نفت خیز جنوب در تفکیک کننده ای در سر چاه که به جدا کننده سر چاهی ( Wwll head Seperator ) معروف است جدا می شود و در نقاطی از مناطق نفت خیز ( مانند اهواز ) مرحله اول تفکیک در کارخانه بهره برداری وجود دارد.
مراحل دیگر تفکیک که شامل مرحله دوم به بالا می باشد با ایجاد افت فشار ، هیدروکربورها گازی را از نفت جدا می نماید که این هیدروکربورها عمدتاً شامل می باشند.
در منطقه گچساران ، مرحله اول تفکیک عمدتاً در هر چاه وجود دارد و گازهای حاصل از آن به گاز چاهها معروف می باشند که مستقیماً به واحد تقویت فشار ضعیف فرستاده می شود. و قسمتی از خوراک واحد های تقویت فشار ضعیف را تشکیلمی دهد و گارهای مراحل دوم به بالا که در کارخانه های بهره برداری از طریق افت فشار ایجاد می شوند نیز به واحد تقویت فشار ضعیف ارسال می شود و بدین ترتیب خوراک واحدهای تقویت فشار ضعیف تأمین می گردد . گارهای همراه مزبور پس از تقویت فشار در ایستگاههای تقویت فشار ضعیف و قوی به مخازن زیر زمینی مجدداً برگشت داده می شودتا باعث نگهداری و بالا بردن فشار نفتی شده و بازدهی چاههای نفتی را بالا ببرد لیکن در طرحی که اخیراً در حال اجرا می با شد و شامل کارخانه های گاز و گازمایع1200 و 1300می باشد ، گازهای همراه پس از تقویت فشار در کارخانه های تقویت فشار ضعیف به واحد گاز و گاز مایع عودت داده می شود تا مایعات گازی حاصل از آن که شاملC3 - C/7 می باشد گرفته شود مایعات گازی خوراک واحد های پتروشیمی را تشکیل می دهد که با توجه به نقش صنعت پتروشیمی در کشور اهمیت ایستگاههای تقویت فشار نیز مشخص می شود.
گازهای حاصل از کارخانه های گاز و گاز مایع به شرکت عودت داده می شود و قسمتی از ان جهت تزریق به چاهها افزایش بازدهی نفتی به کار میرود.
این کارخانه در غرب منطقه گچساران و در منطقه ای به نام دشت گز واقع شده است.
گاز مرحله چهارم با عنوان 40TP پس از تقویت فشار و مخلوط با گازهای مرحله دوم و سوم که این عمل در کارخانه بهره برداری که در مجاورت ایستگاه قرار دارد انجام می گیرد توسط یک عدد خط لوله 24با عنوان گاز بهره برداری وارد منی فول کارخانه می شود در مسیر آن شیر XV وجود دارد که به صورت دستی و با اتوماتیک با فشار روغن و با هوا باز می شود که روی شیر یک مخزن کوچک روغن و در کنار شیر یک مخزن هوا جهت باز نمودن شیر XVتعبیه شده است در مسیر خط لوله گاز بهره برداری ، یک جریان برگشتی (Recycle ) وجود دارد که در صورتی که فشار گار بهره برداری کم شود از طریق فشار گاز چاهها که فشار بیشتری دارند تأمین می شود.
در مسیر جریان برگشتی یک کنترل ولو وجود دارد که فرمان خود را از P.C( Preure Controler ) که روی فشار 0.55 bar تنظیم شده است می گیرد و در صورتیکه این فشار کاهش یابد باید از طریق فشار گاز چاهها تأمین می شود. و اگر این کنترل ولو عمل ننماید توسط یک لوله در کنار گذر ( bypas ) ، به وسیله شیر دستی جریان را به طرف گاز بهره برداری برقرار می سازند.
در مسیر یک شیر Mor وجود دارد که در حالت اضطراری به صورت دستی بستهمی شود و جریان گاز وارد دو عدد اسکرابر ( مایع گیر ) Sc702B,Sc702A می شود که به صورت موازی قرار دارند که در کنار این ادو اسکرابر پمپ تخلیه مایعات وجود دارد که نیروی محرکه آنها الکتروموتور می باشد.
فهرست مطالب:
فصل اول
بسمه تعالی
هدف از ایجاد ایستگاههای تقویت فشار
مشخصات کمپرور CLARK
مشخصات کمپروسور B
ایستگاه تقویت فشار ضعیف شماره 2
Tieinpit
سیستم روغن کاری ونشت بند کمپرسورهای 40p
سیستم نشت بند کمپروسور
سیستم نشت بند روغن کمپرسورگازی
سیستم گاز سوخت توربین
سیستم پیش گرم کن ( pervHeater)
ادامه سیستم گاز سوخت توربین اتاق سیاه توربین )
دمای گاز خروجی کمپرسور توربین
مشخصات گاز بهرهبرداری
ترکیب گازهها
مشخصات گازچاهها
عواملی که باعث کاهش ورودی می شود شامل
فصل دوم
سیستم آبزدایی و عملیات آن
DEHYDrATion System
آبگیری توسط گلایکول ABSORBTiON
سیستم احیاء گلیکول شامل
سیستم احیا
مسائل عملیاتی سیستم گلایکول
PHمناسب گلیکول
کف کردن گلایکول
برق ورودی ایستگاه
مولد برق اضطراری
فصل سوم
ممانعت خوردگی CPRROSIONINHIBITION :
مشعل کردن گاز FLARING
دانلود پاورپوینت روابط مثلثاتی
شامل 26 اسلاید powerpoint