فایل من

کلمات کلیدی

دانلود

خرید

نرم افزار های آماده

موبایل

تبلت

دانلود و خرید دانلود رام رسمی اندروید 6

خرید و دانلود دانلود رام رسمی اندروید 6

دانلود و خرید دانلود رام رسمی تبلت ایسو

خرید و دانلود دانلود رام رسمی تبلت ایسو

دانلود و خرید دانلود رام رسمی اندروید 5 1

خرید و دانلود دانلود رام رسمی اندروید 5 1

دانلود دانلود رام رسمی اندروید 6 شیائوم

دانلود و خرید دانلود رام رسمی اندروید 4 4

خرید و دانلود دانلود رام رسمی اندروید 4 4

دانلود و خرید دانلود رام رسمی تبلت آرکا

خرید و دانلود دانلود رام رسمی تبلت آرکا

دانلود و خرید دانلود رام رسمی اندروید 6 0 1

خرید و دانلود دانلود رام رسمی اندروید 6 0 1

دانلود و خرید دانلود رام رسمی تبلت پرست

خرید و دانلود دانلود رام رسمی تبلت پرست

دانلود و خرید دانلود رام رسمی اندروید 4 4 2

خرید و دانلود دانلود رام رسمی اندروید 4 4 2

دانلود دانلود رام رسمی اندروید 6 0 1 سامسو

دانلود و خرید دانلود رام رسمی اندروید 5 1 1

خرید و دانلود دانلود رام رسمی اندروید 5 1 1

دانلود و خرید دانلود رام رسمی اندروید 5

خرید و دانلود دانلود رام رسمی اندروید 5

دانلود و خرید دانلود رام رسمی اندروید 4 3

خرید و دانلود دانلود رام رسمی اندروید 4 3

خرید دانلود رام رسمی اندروید 6 0 1 سامسونگ ga

بایگانی

۵۴ مطلب با موضوع «علوم پایه» ثبت شده است

  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

پروژه رشته شیمی با عنوان چغندر. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 91 صفحه

 

مقدمه:

چغندر قند از گونه بتاولگاریس بوده و گیاهی دوساله می‌باشد، این گیاه سال اول غده تشکیل داده، سال دوم تولید بند، گل و بذر می‌نماید. از نظر ظاهری، چغندر قند رسیده آماده مصرف در کارخانه مخروطی شکل می‌باشد که ریشه آن باریک است. ریشه تا 5/1 متر نیز ممکن است طولش باشد که به آن دم چغندر قند می‌گویند.

قسمت فوقانی آن را تنه می‌گویند. از قسمت انتهایی دم که قطری حدود یک سانتیمتر دارد را قطع نموده و جزء ضایعات محسوب می‌شود. سطح خارجی شیارهایی با ریشه‌های ضعیف دارد که مقدارش بستگی به رقم انتخابی چغندر دارد. قسمت بالای تنه که ریشه جانبی ندارد را گردن گویند و قسمتی که روی آن تاج برگ قرار دارد را سر چغندر قند می‌گویند.

 

چغندر قند در سال اول کاشت پس از 240-170 روز برداشت شده و پس از جداسازی برگ و سر به کارخانه حمل شده و نسبت قطر غده به طول غده بستگی به وضعیت مزرعه و آبیاری آن دارد. اگر آب کافی به مزرعه برسد این نسبت بیشتر می‌شود.

بیشترین مقدار ساکارز در تنه می‌باشد. اگر در تنه عیار 90/17% باشد در سر چغندر قند حدود 5/14% است و در قسمت دم نیز میزان عیار بیشتر کاهش می‌یابد.

چغندر قند همانند سایر گیاهان از تعداد زیادی سلول تشکیل شده وبافت سلولی اصلی چغندر قند شامل سلول‌های ذخیره‌ای است که به آن سلول‌های پارانشیمی اطلاق می‌شود. در یک سانتیمتر مکعب از این بافت حدود 150 میلیون سلول پارانشیم وجود دارد که مرکز تجمع عصاره قندی هستند.

هر سلول پارانشیمی از یک جدار سلولزی که سلول را احاطه کرده است تشکیل شده است. عصاره قندی که در واکوئل تجمع یافته، دارای غشاء بیولوژیکی به نام پروتوپلاست است که برای خروج این عصاره باید ابتدا این غشاء از حالت نیمه تراوا به تراوا تبدیل شود. لایه بعدی سیتوپلاسم نام دارد که قسمتهای مختلف سلولی در آن جای دارد، غشاء دیگر بیولوژیکی که روی سیتوپلاسم است پلاسمالما نام دارد که نیمه تراوا است ومواد را از خارج به داخل وارد می‌کند (آب، Na ، K... ) و مولکولهای کوچکتر را خارج می‌کند ولی به ساکارز اجازه خروج نمی‌دهد و برای خروج باید تراوا گردد. اما لایه سلولزی قابلیت تراوایی دارد بنابراین سه عامل محدود کننده عبور ساکارز وجود دارد که برای عملیات استخراج باید تراوا گردند.

 

دو غشاء بیولوژیکی باید دارای سوراخ‌هایی باشد که حین حرارت‌دهی باز شده و عبور مواد از آن صورت گیرد. عصاره پس از خروج از سلول وارد کانال‌های برون سلولی شده که این کانالها عصاره را به خارج بافت هدایت می‌کنند.

چغندر قند از بافت‌های مختلفی تشکیل شده است که به صورت حلقه‌های رنگی می‌باشد، حلقه‌های مربوط به سلول‌های پارانشیمی به رنگ سفید شیری می‌باشد و بافت آنها کل بافت است. حلقه بعدی آوندها هستند که رنگشان تیره تر از بافت پارانشیم است. رویش و گسترش این آوندها در بافت سلولی چغندر قند موجب افزایش مقاومت برش در چغندر قند می‌شود که خصوصا در خلال‌سازی با اهمیت هستند.

در سر چغندر قند سلولهای پارانشیمی کمتری وجود دارد، به همین دلیل درصد قند قسمت سر چغندر قند کمتر است و عیار آن پایین‌تر است همچنین انرژی برش هم بیشتر است. بنابراین سر چغندر قند از سلولهای خشبی تشکیل شده است و دارای ارزش تکنولوژیکی کمتری می‌باشد.

به طور کلی چغندر قند از مواد زیر تشکیل شده است که در جدول (1) نشان داده شده می‌شود.

 

فهرست مطالب:

مقدمه و تاریخچه

فصل اول

چغندر قند

2-1 مراکز کشت چغندر قند و نیشکر در جهان

3-1 چغندرقند در ایران

فصل دوم

برداشت، نگهداری و تحویل چغندر قند

2-2 تحویل و تخلیه

3-2 تخلیه چغندر

4-2 تخلیه مکانیکی

5-2 تخلیه هیدرولیکی

6-2 تخلیه با آب یا تخلیه هیدرولیکی

7-2 روش تخلیه خشک

فصل سوم

آزمایشات صورت گرفته در کارخانه چغندرقند

تحویل چغندر قند

2-3 تهیه خمیر چغندر:

3-3 استحصال شربت یا عصاره‌گیری

4-3 شربت خام وعصاره چغندر

5-3 تفاله آبدار و تفاله پرس شده

6-3 آب دیفوزیون و آب پرس

7-3 شربت دیفوژیون

8-3 تصفیه شربت

9-3 شربت رقیق

10-3 شربت غلیظ

11-3 پخت‌ها

12-3 پس‌آبها، آب نوچ و استاندارد لیکورها

13-3 شکر خام چغندر

14-3 شکر خام نیشکر

15-3 شکر سفید

16-3 ملاس چغندر

17-3 ملاس نیشکر

فصل چهارم

مصرف چغندر در کارخانه

2-4 شستشوی چغندر، خلال کردن وتوزین آن

3-4 جداسازی سنگ‌ریزه و دم چغندر

4-4 انتقال چغندر از چغندرشویی به مخزن ذخیره

5-4 خرد کردن یا خلال کردن چغندر

6-4 آسیاب خلال با صفحه متحرک (برش کامل)

7-4 آسیاب خلال توربینی با برش کامل

فصل پنجم

حمل چغندر به کارخانه

نمونه‌برداری

2-5 عیارسنج

3-5 روش نگهداری چغندر قند

4-5 رسیده بودن چغندر قند از نظر فیزیولوژیکی

5-5مراحل تمیز کردن و شستشوی چغندر قند

6-5 دیفوزیون

منابع

 

منابع ومأخذ:

تکنولوژی قند، جلد 1، دکتر رضا شیخ‌الاسلامی، چاپ 1382.

تکنولوژی قند، جلد 2، دکتر رضا شیخ‌الاسلامی، چاپ 1382.

روش‌های آزمایشگاهی و کاربرد آنها در کنترل فرآیند صنایع غذایی (قند)، دکتر رضا شیخ‌الاسلامی، نشر علوم کشاورزی، چاپ 1376.

تکنولوژی قند، محمدرضا اسماعیل‌زاده، نشر علوم کشاورزی، چاپ 1381.



حجم فایل: 1.4 مگابایت
قیمت: 4,000 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی
  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

پروژه ایجاد یک مدل مناسب QSPR برای پیش بینی دمای انتقال شیشه ای (Tg) دسته ی وسیعی از پلیمرهای پلی اتیلنی. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش80 صفحه

 

چکیده:

هدف از این پژوهش ایجاد یک مدل مناسب QSPR برای پیش بینی دمای انتقال شیشه ای (Tg ) دسته ی وسیعی از پلیمرها می باشد. QSPR دانش جدیدی است که امکان دستیابی به داده های مورد نظر را با صرف حداقل وقت و هزینه فراهم می آورد. QSPR در لغت به معنی برقراری ارتباط کمی بین ساختار و خاصیت مولکول می باشد.

در واقع با استفاده از آنچه که قبلاً به صورت تجربی انجام شده است این ارتباط برقرار می شود و از آن برای پیش بینی خاصیت ترکیبات جدید استفاده می گردد. زمانی که نمونه های استاندارد از لحاظ فعالیت در دسترس نباشند ، آزمایش ها وقت گیر و پیچیده بوده یا هزینه کار بالا باشد ، QSPR روش مناسبی برای حل مشکل خواهد بود. ترکیبات مورد استفاده در این پژوهش همگی از خانواده پلیمره های پلی اتیلنی هستند. پلی اتیلن یکی از ساده ترین و ارزان ترین پلیمرها و پر مصرف ترین ماده پلاستیکی در جهان است. این ماده از پلیمریزاسیون اتیلن به دست می آید و به طور خلاصه به صورت PE نشان داده می شود. در این روش برای ایجاد مدل مناسب ازQSPR دسته ی از ترکیبات پلیمری شامل88 پلیمر پلی اتیلن را بعنوان سری داده ها انتخاب و ساختار مولکولی آنها بوسیله نرم افزار HYPERCHEM به روش AM1 اپتیمایز و با نرم افزار DRAGON بهترین توصیف کننده ها را انتخاب کرده و با دو تکنیک MLRو PCR مدلسازی و مناسبترین مدل را انتخاب می کنیم. نتایج بدست آمده برتری مدل بدست آمده با روش MLR (R2cal = 0.8733و R2per = 0.7575). نسبت به مدلهای بدست آمده با روش PCR (R2cal = 0.5587و 0.6092 R2per =). را نشان می دهد.

 

مقدمه:

امروزه به کارگیری روش هایی که دستیابی ارزان و سریع به اطلاعات را فراهم می آورد، بسیار مورد توجه است. شیمی نیز با توجه به گستردگی فراوان و وجود مسائل پیچیده و حل نشده بسیار به کارگیری چنین روش هایی را طلب می کند. استفاده از علوم ریاضی، آمار و رایانه در شاخه های مختلف علمی عرصه هایی جدید را ایجاد نموده که از جمله می توان به علومی همچون بیومتریک، آمار دارویی و کمومتریکس که حاصل تلفیق آن سه با زیست شناسی، داروسازی و شیمی می باشند، اشاره نمود ]2-1[. با وجود آنکه کمتر از 40 سال از پیدایش علم کمومتریکس می گذرد، امروزه این شاخه به یک علم پویا مبدل گشته، علمی که در هر زمینه ای تحولات چشمگیری را به دنبال داشته است. در این بخش از پژوهش سعی شده است تا اطلاعات اولیه ای از اصول کمومتریکس ، ارتباط کمی ساختار- خاصیت ، دمای انتقال شیشه ای(Tg) و ترکیبات مورد استفاده در اختیار قرار گیرد.

 

فهرست مطالب:

چکیده

فصل اول: مقدمه ای بر روشهای کمومتریکس،پارامتری وPCR

1-1-مقدمه

1-1-1-کمومتریکس

1-1-2- بررسی کمی ارتباط بین ساختار وخاصیت (QSPR)

1-2-دمای انتقال شیشه ای(Tg)  

1-3-پلیمرهای پلی اتیلنی

1-4- روش های پارامتری

1-4-1- انتخاب سری داده ها

1-4-2- انتخاب و محاسبه توصیف کننده ها

1-4-2-1- توصیف کننده های توپولوژیکی

1-4-2-2- توصیف کننده های الکترونی

1-4-2-3- توصیف کننده های هندسی

1-4-2-4- توصیف کننده های خواص فیزیکو- شیمیایی

1-4-2-5- توصیف کننده های توسعه یافته

1-4-3- تجزیه و تحلیل و ارزیابی توصیف کننده ها

1-4-4- آنالیز مدل های آماری و انتخاب مدل مناسب

1-4-4-1- رگرسیون خطی چندگانه

1-4-4-2- انتخاب متغیر

1-4-5- تجزیه و تحلیل آماری مدل

1-4-6- نرم افزارهای مورد استفاده

1-5- روش PCR

فصل دوم: مروری بر کارهای گذشته

2-1-مطالعات QSPR

2-2- ارتباط کمی ساختار و خاصیت(QSPR) بر روی پلیمرها

2-2-1- خواص پلیمرها

2-2-2- کاربردهای پلیمرهای پلی اتیلنی

2-3- کارهای انجام شده بروی پلیمرها و پیش بینی (Tg)

فصل سوم: بخش تجربی(مدلسازی و پیش بینی دمای انتقال شیشه ای)

3-1- مدل سازی و پیش بینی دمای انتقال شیشه ای

3-1-1- انتخاب سری داده ها

3-1-2- محاسبه توصیف کننده ها

3-1-3- تجزیه و تحلیل آماری توصیف کننده ها

فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری

4-1- روش کار

4-2- انتخاب توصیف کننده های مناسب و ایجاد مدل خطی با روشMLR

4-3- روش PCR

4-3-1- مدلسازی بر اساس روش PCR

4-3-2- مدلسازی PCR با PCهای مرتب شده بر اساس مقدار واریانس

4-3-3- مدلسازی PCR با PCهای مرتب شده بر اساس مقدار همبستگی با خاصیت

4-4- نتیجه گیری کلی

4-5- پیشنهادات برای تحقیقات آینده

مراجع

 

فهرست جداول:

جدول (1-1): نام برخی از اندیس های توپولوژی 

جدول (1-2): نام برخی از توصیف کننده های الکترونی   

جدول (1-3): نام برخی از توصیف کننده های کوانتومی 

جدول (1-4): نام تعدادی از توصیف کننده های فیزیکو- شیمیایی 

جدول (1-5): اندیس های توسعه یافته 

جدول (3-1): نام و مقادیر تجربی Tg(k)exp مولکولهای انتخابی 

جدول(4-1): مشخصات توصیف کننده های انتخاب شده برای مدلسازی با روش MLR

جدول (4-2): اطلاعات آماری مدل ایجاد شده با روش MLR 

 

فهرست اشکال:

شکل (1-1): مولکول پلی اتیلن

شکل (1-2): گراف مولکولی 2 و 4- دی‌متیل پنتان

شکل (1-3): انواع زیر گراف ها

شکل (1-4): نمایی از محیط اصلی نرم افزار هایپرکم

شکل (1-5): نمایی از محیط اصلی نرم افزار دراگون

شکل (1-6): نمایی از محیط اصلی نرم افزار اکسل

شکل (4-1): مقادیر Tg محاسبه شده توسط روش MLR بر حسب مقادیر تجربی برای مولکولهای سری آموزشی

شکل (4-2): مقادیر Tg محاسبه شده توسط روش MLR بر حسب مقادیر تجربی برای مولکولهای سری ارزیابی

شکل (4-3): جمع تراکمی مقادیر واریانس (اطلاعات) در هر بردار ویژه

شکل (4-4): ضریب همبستگی میان مقادیر پیش بینی شده Tg برای مولکول های دسته کالیبراسیون و مقادیر واقعی آنها بر حسب تعداد PCهای وارد شده در مدلسازی

شکل (4-5): ضریب همبستگی میان مقادیر پیش بینی شده Tg برای مولکول های دسته

پیش بینی و مقادیر واقعی آنها بر حسب تعداد PCهای وارد شده در مدلسازی

شکل (4-6): مقادیر Tg محاسبه شده توسط روشPCRبر حسب مقادیر تجربی Tg

برای مولکولهای سری آموزشی بر حسب تعداد PCهای وارد شده در مدلسازی

شکل (4-7): مقادیر Tg محاسبه شده توسط روشPCRبر حسب مقادیر تجربی Tg

برای مولکولهای سری ارزیابی بر حسب تعداد PCهای وارد شده در مدلسازی

شکل (4-8): ضرایب همبستگی هر PC با مقادیرTg  

شکل (4-9): ضریب همبستگی میان مقادیر پیش بینی شده Tg برای مولکول های

دسته کالیبراسیون و مقادیر واقعی آنها بر حسب تعداد PCهای وارد شده در مدلسازی.

PCها بر اساس همبستگی اشان به Tg به مدل وارد شده اند

شکل (4-10): ضریب همبستگی میان مقادیر پیش بینی شده Tg برای مولکول های

دسته پیش بینی و مقادیر واقعی آنها بر حسب تعداد PCهای وارد شده در مدلسازی.

PCها بر اساس همبستگی اشان به Tg به مدل وارد شده اند

شکل (4-11): مقادیر Tg محاسبه شده توسط روشPCRبر حسب مقادیر تجربی Tg برای

مولکولهای سری آموزشی بر حسب تعداد PCهای وارد شده در مدلسازی بر اساس همبستگی اشان با Tg

شکل (4-12): مقادیر Tg محاسبه شده توسط روشPCRبر حسب مقادیر تجربی Tg برای 70

مولکولهای سری ارزیابی بر حسب تعداد PCهای وارد شده در مدلسازی بر اساس همبستگی اشان با Tg

 

منابع ومأخذ:

[1] R. A. Mayer, "Encyclopedia of analytical chemistry"., Wiley, 2000.

[2] P. Geladi, SAR and QSAR Envorm. Rcs., 2(1995) 193.

[3] P. C. Jurs, B. R. Kowalski, T. L. Isenhour, C. N. Reilly, Anal. Chem., 4(1969) 690.

[4] P. C. Jurs, B. R. Kowalski, T. L. Isenhour, C. N. Reilly, Anal. Chem., 41(1969) 1949.

[5] P. C. Jurs, B. R. Kowalski, T. L. Isenhour, C. N. Reilly, Anal. Chem., 4(1969) 695.

[6] G. W. Enix, H. W. Zwanziger, S. Geiss, Chemometrics Environmental Analysis., VCH, New York, 1997.

[7] D. L. Mannssanat, B. G. M. Vandeginste, S. N. Deming, L. Kaufman, Chemometrics., A Text Book, Elsevier, Amsterdam, 1998.

[8] C. Hansh, T. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 86 (1964) 1616.

[9] L. Xuefeng, G. Zhang, J. Dong, X. Zhou, X. Yan, M. Luo, Theochem., 71 (2004) 119.

[10] P. Lind, C. Lopes, K. Oberg, B. Eliasson, Chemical Physics Letters., 387(2004) 238.

[11] R. O. Potts, R. H. Guy, Pharm Res., 9 (1992) 663.

[12] E. J. Lien EJ, H. Gao, Pharm Res., 12 (1995) 1628.

[13] E. D. Bayer, J. K. Strasters, M. G. Khaledi, Anal. Chem., 63 (1991) 828.

[14] M. N. Hassan, P. C. Jurs, Anal. Chem., 62 (1990) 2318.

[15] E. Arab Tehrany, F. Fournier, S. Desobry, Journal of Food Engineering., 64 (2004) 315.

[16] A. Fassihi, D. Abedi, L. Saghaie, R. Sabet, H. Fazeli, European Journal of Medical Chemistry., 44 (2009) 2145.

[17] J. H. A. Alfahemi, D. L. Cooper, N. L. Allan, Theochem., 901 (2009) 56.

[18] J. Ghasemi, S. Saaidpour, S. D. Brown. Theochem., 805 (2007) 27.

[19] J. Ghasemi, S. Saaidpour, Chem. Pharm. Bull., 55 (2007) 669.

[20] X. Liu, J. Chen, H. Yu, J. Zhao, Chemosphere., 64 (2006) 1619.

[21] J. Tronchet, M. Grigorov, N. Dolatshahi, F. Moriaud, J. Weber, European Journal of Medical Chemistry., 32 (1997) 279.

[22] Katritzky, A. R.; Sild, S.; Lobanov, V.; Karelson, M. Quantitative Structure-Property Relationship (QSPR) Correlation of Glass Transition Temperatures of High Molecular Weight Polymers. J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1998, 38, 300-304.

[23] M. Karelson, Molecular Descriptors in QSAR/QSPR, Wiley, New York, 2000.

[24] R. Tadeschini, V. Consonni, Handbook of Molecular Descriptors, Wiley-VCH, Weinheim, 2000.

[25] Cameilio, P.; Lazzeri, V.; Waegell, B. QSPR in Polymers: A Straightforward New Approach to Calculate the Glass Transition Temperature. Polym. Preprints: Am. Chem. Soc., DiV. Polym. Chem. 1995, 36, 661-662.

[26] Katrizky, A. R.; Rachwal, P.; Law, K. W.; Karelson, M.; Lobanov,V. S. Prediction of Polymer Glass Transition Temperatures Using a General Quantitative Structure-Property Relationship Tretment. J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1996, 36, 3879-884.

[27] Bicerano, J. Prediction of Polymer Properties, 2nd ed.; Marcel Dekker,

  1. : New York, 1996.

[28] H. Wiener, J. Am. Chem. Soc., 69 (1947) 17.

[29] A. T. Balaban, Chem. Phys. Lett., 89 (1981) 399.

[30] M. Randic, J. Chem, Phys., 62 (1975) 309.

[31] T. Clark, A Hand Book of Computational Chemistry., John Wiley and sons, New York, 1985.

[32] J. A. Pople, D. Beveridege, Approximate molecular orbital Theory., Mc Graw-Hill, 1970.

[33] J. R. Torres- Lapassio, R. M. Villanueva-Camanas, J. M. Sanchis mallos, J. Chromatogr., 639 (1993) 87.

[34] M. Dewar, W. Thiel, J. Am. Chem. Soc., 99 (1977) 4499.

[35] E. Eroglu, H. Turkmen, Journal of Molecular Graphics and Modelling., 26 (2007) 701-708.

[36] F. A. Pasha, H. K. Srivastava, Y. Beg, P. P. Sing, American Journal of Immunology., 2 (2006) 23.

[37] K. Osmialowski, J. Halkiewicz, A. Radecki, R. Kaliszan, J. Chromatogr., 346 (1985) 53.

[38] P. W. Atkins. Quanta, Oxford University Press., Oxford, 1991.

[39] T. R. Stouch, P. C. Jurs, J. Chem. Inf. Compute. Sci., 26 (1986) 1.

[40] E. K. Whalen-Pederson, P. C. Jurs, Anal. Chems., 53 (1981) 2184.

[41] J. Schuur, J. Gasteiger, Anal. Chem., 69 (1997) 2398.

[42] R. Todeschini, M. Lassagni, E. Marengo, J. Chemon., 8 (1994) 263.

[43] J. Ghasemi, S. Saaidpour, Analitica Chemica Acta., 604 (2007) 99.

[44] L. B. Kier, L. H. Hall, Advances in drug design., Vol 22, Academic Press, New York, 1992.

[45] G. E. Kelloge, L. B. Kier, P. Gaillard, L. H. Hall, J. Comp. Aid. Molc. Des., 1 (1996) 513.

[46] L. B. Kier, L. H. Hall, B. B. Brown, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 35 (1995) 1074.

[47] http://www.eslc.vabiotech.com/ma/conn

[48] L. B. Kier, L. H. Hall, Quant. Struct. Act, Relat., 10 (1991) 134.

[49] E. Morgan, Chemometrics' Experimental design., John Wiley and sons, London, 1991.

فتوحی. اکبر ، اصغری. فریبا (1383). " آنالیز آماری داده ها با SPSS ". چاپ دوم. [50]

منصور فر. کریم (1374). " روش های آماری ". چاپ هشتم. تهران: انتشارات دانشگاه تهران. [51]

[52] Hyperchem Software, Release 7.0 for windows, Hypercube Inc., 2002.

[53] M.J. Frisch, M.J. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. cheeseman, V.G. Zakrzewski, et al., Gaussian 98, Revision A.7, Gaussian lnc., Pittsburg, PA, 1998.

[54] R. Todeschini, Dragon Software, version 2.1 ,Milano Chemometrics and QSPR Group.,2002.(http://www.disat.unimib.it/vhml)

[55]Microsoft Office Excel 2003, Microsoft corporation., 2003.

[56] H. P. Schults, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 29 (1989) 227.

[57] M. N. Hassan, P. C. Jurs, Anal. Let., 89 (1982) 399.

[58] A.R. Katrinzky, S. Sild, V. Lobanov and M.J. Karelson, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 38 (1998), p. 300

[59] S.J. Joyce, D.J. Osguthorpe, J.A. Padgett and G.J. Price, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 91 (1995), p. 2491.

[60] C. Cao and Y. Lin, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 43 (2003), p. 643

 [61] B.G. Sumpter and D.W. Noid, J. Thermal Anal. 46 (1996), p. 833.

 [62] B.E. Mattioni and P.C. Jurs, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 42 (2002).



حجم فایل: 1.3 مگابایت
قیمت: 4,000 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی
  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

دانلود تحقیق نقش بازیافت در ماده وانرژی محیط زیست وهزینه های اقتصادی

بازیافت به دو دسته ی کلی تقسیم می شود:

1ـ گروهی از مواد که بدون تغییر دوباره مورد استفاده قرار می گیرند مانند شیشه . 2ـ گروهی دیگر از مواد با انجام فرایندهای ساده مجدد قابل استفاده می شوند همه ی ما می دانیم که موادی که به نظر ما بیهوده هستند ولی دور ریختنی نیستند .

2)همانطور که می دانید برای تولید کاغذ ماده و انرژی زیادی مصرف می شود و اگر ما این کاغذ را دور بریزیم  ماده و انرژی ما هدر می رود ولی اگر آنها را بازیافت  کنیم این ماده و انرژی برای ما مجدداً  زنده می شود.

3) همه ی موادی که در اطراف ما وجود دارند و ما با آنها سر و کار داریم را محیط زیست می گویند و ما باید در حفظ آن کوشا باشیم . زباله از جمله مواردی است که موجب آلودگی محیط زیست می گردد که ما انسان ها می توانیم با بازیافت  برخی از آنها جلوی این آلودگی را بگیریم .

ما هر روز مواد زاید فراوانی تولید می کنیم مانند پس ماندة خوراکی ها و لباس کهنه ، پلاستیک وسایل به درد نخور خانه ، اسباب بازی شکسته پس ماندة میوه و سبزی ها ، روزنامه ها ، دفتر ، کاغذ ، آدامس و مشکلات و ....

به مواد ریختن زباله می گویند ، انرژی و مواد روی زمین مصرف شده است تا مواد مورد نیاز ما تولید و به دست آید ما می توانیم به راحتی با استفاده از روش های مناسب کم تر زباله تولید کنیم و به این ترتیب از محیط زیست خود نگه داری کنیم و از هدر رفتن  انرژی آن جلوگیری کنیم و به یادداشته باشیم همة موادی که به نظر ما به دردنخور هستند دور ریختنی نیستند .

انسان ها بعد از انقلاب صنعتی به خاطر صدمات شدیدی که به محیط زیست خود زده بودند قوانینی به پشت رساند که این مجموعه قوانین در حفاظت از محیط زیست انسان ها ،  حیوانات و گیاهان بسیار مؤثر است .

تاریخچه بازیافت مواد :

برای اهمیت موضوع بازیافت داشتن تاریخچه بازیافت خالی از لطفها نیست ،  تمامی عناصر طبیعت از طریق دوره های مختلف گیاهی یا جانوری قابل احیا هستند .

در انجیل اشاره هایی در مورد بازیافت مواد آمده است بدین مضمون « آنها شمشیرهایشان را در گاوآهن ها می کوبند و نیزه هایشان را به شکل خیس در می‌آوردند »

در اراضة قدیم مردم پس از پایان جنگ ها از ابزار جنگی استفاده دوباره می کردندو آنها را برای ساخت ابزار و وسایل کشاورزی در مبارزه  با گرسنگی به کار
می‌گرفته‌اند.

در قرن اخیر کارخانه هایی که به احیای برخی از بقایای حیوانات  مبادرت می کردند به علت فقر مالی و ایجاد بوهای زننده ناگزیر به تعطیل کردن عمل کار خود شدند  هر چنداین کارخانه ها در فرآیند  تهیه کردن چرم ، گلیسیرین  و روغن از حیوانات مرده ماهی و پس مانده های غذایی موفقیت هایی داشتند اما متأسفانه ازآن پس فقط پوست حیوانات را مورد بازیافت قرار می دادند .

در طول جنگ جهانی هم بازیافت  فلزات ، شیشه ،‌ابریشم و کاغذ را لبه وچرم به طور موفقیت آمیزی  در جامعه مورد توجه قرار گرفت و افراد خانه نشین مسئولیت هایی برای اشتراک در کارهای جداسازی ( جداسازی در مراکز تولید ) پذیرفتند . و سهمی

از کمک به جنگ را به خود اختصاص دادند .

از سال 1960 که بطری ها و ظروف پلاستیکی و کاغذی متداول شده به علّت هزینه اولیه نوشابه هایی که در بطری های شیشه ای به فروش می رسیدند  به طور خالی به فروشنده  برگردانده می شد این کار فکر استفاده مجدد از مواد را رواج داد و باعث ترغیب و دلگرمی  در جداسازی شیشه از انبوه زباله های شهری شده در حالی که برعکس کارتن های کاغذ و بطری های پلاستیکی فقط حجم زباله ها را افزایش دادند که در نتیجه موضوع مدیریت  و دفع زباله مشکل تر شد . از این پس برخی از بطری های پلاستیکی  بر اساس هنر و سلیقة افراد مورد استفاده های گوناگونی قرار گرفت که از آن جمله سطح و بیلچه و گلدان و غیره را می توان نام برد از این پس بازیافت  زباله های کاغذی و شیشه ای ، آلومینیومی و آهنی نیز متداول شده به طوری که امروزه حتی توسط معرف کنندگان  تا حدود زیادی جدا سازی انجام می شود امروزه بسیاری از محصولات کاغذ منتج از بازیافت کاغذ است و بیش از %3 قوطی‌های آلمینیوم بازیافت شد .

از مواد زائد تهیه شده است . روش هایی نیز برای بازیافت فولاد و سایر فلزات مصرف شده در اتومبیل ها ابداع شده است مثلاً نوعی از این پروسه ها در ژاپن بدین ترتیب است که از اتومبیل های اسقاط شده کلیه  قطعات  فلزی با نقطه های ذوب مختلف به صورت مذاب در آمده  و جداگانه به شکل عدل های آهن خالص از 97 تا 98 درصد مورد استفاده قرار می گیرند . امروز صنعت بازیافت  مواد نیز می توان گاهی مؤثر در اشتغال افراد و ایجاد فرصت شغلی می کند که دولت ها با برنامه هایی صحیح و مدیریت در این بخش  می توانند تا حدود زیادی بیکاری را در جامعه بخصوص در کشورهای در حال توسعه از بین ببرند اگر چه ممکن است که این صنعت نیزا به سرمایه زیادی در مرحله ابدایی دارد ولی به طور قطع در کوتاه مدت به سوددهی خواهد رسید  و هزینه اولیه  را جبران می کند و هم گاهی  در جهت لهباری و حفظ محیط زیست  که بقای افراد است برداشته می شود.

وجود میلیون ها تُن زباله های شهری و دهها هزار نوع مواد سمی و خطرناک در آنها که حال فعالیت های روزمره انسان است باعث بوجود آمدن آلودگی گسترده ای در جام گشته .

بازیافت :

بازیافت به دو دسته کلی تقسیم می شود برخی از مواد بدون تغییر و تبدیل مجدد مورد استفاده قرار می گیرد مثل ( شیشه ـ شیشه نوشابه ) و برخی دیگر با انجام فرایندهای ساده روی آنها مورداستفاده قرار می گیرند مثل ( کاغذ ـ کاغذ بازیافتی )

امروزه افزایش بیش از حد جمعیت و همچنین مصرف زیاد مواد غذایی و استفاده از وسایل تجملی و مواردی دیگر باعث افزایش زباله ها به خصوص در سطح شهرها گشته است و اهمیت بازیافت  را بیش از پیش برای ما آشکار می کند زباله ها یکی از مهمترین عوامل آلودگی محسوب می شود در گذشته  تا زمانی که هنوز شهرها بدین صورت گسترش پیدا نکرده بود و انبوه آدمیان در یک محل ساکن نبودند پس مانده های مصرف بشری چندان مشکل آفرین نبود ولی امروز افزایش جمعّیت و مهاجرت و تمرکز جمعیّت در شهرها از سویی و بالا رفتن مدام سطح زندگی و مصرف شهروندان و فرآورده های مصرفی تکنولوژی جدید از سوی دیگر انبوه زباله را به دنبال دارد آلودگی های بی حد و اندازه کره ی زمین و بسیاری از ناملایمات زیست  محیطی اخیر جوامع صرفاً  بخشی از مشکلات ناشی از این بی توجهی است که بر زندگی ما تحمیل شده و بازتابش نیز به سوی ماست . بهسازی محیط و کنترل مواد زاید جامد  مبارزه با این آشفتگی است . وجود میلیون ها تن زباله های شهری و دهها هزار نوع مواد سمی و خطرناک در آنها که حاصل فعالیت های روزمره انسان است . باعث بوجود آمدن آلودگی گسترده ای در جامع گشته .

نیاز برای تلفیق کردن تولید انرژی و مواد قابل بازیافت .

در یک مقیاس ملی در آمد حاصل از تفرقه های کربن برای توسعه و تقویت سیاست های کاهش کربن مثل انرژی های قابل بازیافت و جنگل کاری و اگر چه در زمینه جنگل کاری اختلاف نظر وجود دارد مورد استفاده قرار می گیرد ( پیرس 1999)

تاکنون عملکرد مالی در بریتانیا ، تنها ایجاد طرحی به نام (levy) جهت بستن تعرفه برای تغییرات اقلیمی می باشد به عبارت دیگر بستن مالیات به روی استفاده از کل انرژی در خارج از بحث های داخلی و حمل و نقل که از مورخه آوریل 2001 مورد اجرا گذاشته شده است هدف از این طرح (levy) ایجاد در آمد خالص از طریق درآمدهای حاصل از مالیات بر روی حقوق کارمندان و بازپرداخت های مصرف کننده ها می باشد در ابتدا احتمال نمی داد که این طرح در کاهش مصرف انرژی  یا اتلاف انرژی به نحو چشمگیری مؤثر واقع شود این بدان علت است که ادارة بیمه پول بادآورده ای را در اختیار صنایع کار قرار می دهد و بدین طریق به طور غیر مستقیم منجر به ازدیاد مصرف انرژی می شود در آن دسته از صنایع که به مصرف انرژی متکّی هستند عامل بازپرداخت در افزایش مالیات و کمک هزینه های دولتی برای افزایش کاربری انرژی می کاهد . در تصحیح نقص مذکور ( مطرح شده در نوامبر 1999 ) آمده است : که مواد قابل بازیافت از آن معاف می باشد . در حال حاضر تمایل بیشتری روی تغییر دادن سوخت به عنوان عاملی برای جلوگیری از اتلاف انرژی می باشد در نتیجه ، در طرح (levy) تفرقه انرژی به تفرقه کربن با انواع گوناگون مبدل گردید که در آن تنها حمایت از مواد قابل بازیافت ( به غیر از مواد هسته ای ) مطرح گردید با این وجود طرح (levy) به عنوان موثر ترین راه حل برای استفاده از سوخت های غیر فسیلی می باشد . قبلاً  نیز مشابه طرح  مذکور (levy)  در زمینه بازار فروش نیروی برق  مورد اجرا گذاشته شده است . در گزارشی تحت  عنوان نظری به آینده در زمینه مواد قابل بازیافت  سوپسیدی به میزان دویست الی چهارصد  میلیون پوند در سال جهت توزیع ده الی پانزده در صد از نیروی برق در بریتانیا تا سال اعم بر آورد شده است ( نظری به آینده  1999 ) مقدار مذکور بسیار کمتری از مبلغ پیشنهاد شده در طرح تفرقه بر روی تفسیرات اقلیمی می باشد اما برای کاهش گاز دی اکسید کربن بسیار مؤثر برده است .

احداث نیروگاه هایی که از سوخت های گاز به جای سوخت زغال سنگ استفاده می کنند  بسیار مقرون به صرفه تر می باشد

شامل 40 صفحه فایل word قابل ویرایش



حجم فایل: 10.9 مگابایت
قیمت: 3,700 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی
  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل ساختارهای کوواریانس

تجزیه و تحلیل ساختارهای کوواریانس» یا همان «مدل یابی معادلات ساختاری»

یکی از اصلی ترین روش های تجزیه و تحلیل ساختار داده های پیچیده و یکی از روش های نو برای بررسی روابط علت و معلولی است و به معنی تجزیه و تحلیل متغیرهای مختلفی است که در یک ساختار مبتنی بر تئوری، تاثیرات همزمان متغیرها را به هم نشان می دهد. از طریق این روش می توان قابل قبول بودن مدل های نظری را در جامعه های خاص با استفاده از داده های همبستگی، غیر آزمایشی و آزمایشی آزمود.
معادلات ساختاری به عنوان یک الگوی آماری به بررسی روابط بین متغیرهای پنهان و آشکار(مشاهده شده) می پردازد.
معمولا به آن SEM یا Structural Equational Modeling می گویند، اما برخی هم به آن تحلیل ساختاری کواریانس، الگوسازی علی و لیز رل اطلاق می کنند.
مراحل کلی در مدل معادلات ساختاری
1)انتخاب تئوری یا نظریه
2)طراحی مدل
3)گردآوری داده ها به منظورآزمون مدل
4)ارزیابی مدل به منظورتائید یا بهبود آن
5)بازگشت به تئوری و تکرار مراحل قبل
تحلیل عاملی Factor Analysis
این روش توسط کارل پیرسون 1901 وچارلز اسپیرمن 1904برای اولین بار هنگام اندازه گیری هوش مطرح شد.
برای تعیین تأثیرگذارترین متغیرها در زمانیکه تعداد متغیرهای مورد بررسی زیاد و روابط بین آنها ناشناخته باشد، استفاده می شود. در این روش متغیرها در عاملهایی قرار می گیرند، به طوریکه از عامل اول به عاملهای بعدی درصد واریانس کاهش می یابد، از این رو متغیرهایی که در عامل های اولی قرار می گیرند، تأثیرگذارترین هستند.
تحلیل عاملی از تعدادی فنون آماری ترکیب شده و هدف آن ساده تر کردن مجموعه‌های پیچیدة داده‌هاست.
تحلیل عاملی به عنوان یک تکنیک کاهش دهنده ی داده ها نام-گذاری شده است.
داده های اولیه برای تحلیل عاملی، ماتریس همبستگی بین متغیرها است.
به منظور پی بردن به متغیرهای زیربنایی یک پدیده یا تلخیص مجموعه ای از داده ها از آن استفاده می شود.
به طور کلی هدف از تجزیه عامل ها به شرح زیر خلاصه می شود:

الف) تفسیر وجود همبستگی درونی بین تعدادی صفت قابل مشاهده از طریق عواملی که قابل مشاهده نیستند و آنها راعامل گویند. در واقع این عوامل غیرقابل مشاهده دلیل مشترک همبستگی بین متغیرهای اصلی هستند.

ب) ارائه روش ترکیب و خلاصه کردن تعداد زیادی از متغیرها در تعدادی گروه متمایز.

ج) از بین متغیرهای مختلف تأثیرگذارترین آنها تعیین شده و در پژوهش های بعدی به طور جزیی تر متغیرهای تأثیرگذار رابا تکرار بیشتری بررسی می کنند.

پیش فرض های تحلیل عاملی

حجم نمونه: حداقل 5 مورد برای هر متغیر
نرمال بودن: متغیرها دارای توزیع نرمال باشند.
خطی بودن متغیرها: خطی بودن مهم است زیرا تحلیل عاملی مبتنی بر همبستگی است.
دور افتاد ه ها در میان موردها: از مجموعه داد ه ها حذف شوند.
کمی باشند، دامنه ی نمرات آنها بزرگ، دارای توزیع متقارن و تک نمایی باشند. unimodally
شامل 25 اسلاید powerpoint


حجم فایل: 276.2 کیلوبایت
قیمت: 2,500 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی
  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

دانلود پاورپوینت آنالیز واریانس ANalysis Of VAriance به 2زبان انگلیسی و فارسی

                       

Analysis of Variance (ANOVA)

a method of testing the equality of three or more population means by analyzing sample variations

مثال : جهت مقایسه اثرسه روش  درمانی III,II,I  روی زمان لخته شدن Clotting time))  پلاسما مطالعه ای انجام شده است. تعداد 12 بیمار انتخاب و بطور کاملا تصادفی به 3 گروه چهار نفره تقسیم شده و هر گروه تحت یکی از روشهای درمانی فوق قرار گرفته است . نتایج (بر حسب دقیقه ) بصورت زیر ثبت شده است.

What will happen if we use multiple t test instead of ANOVA?
The rate of error increases exponentially by the number of tests conducted

مثال : جهت مقایسه اثرسه روش  درمانی III,II,I  روی زمان لخته شدن Clotting time))  پلاسما مطالعه ای انجام شده است. تعداد 12 بیمار انتخاب و بطور کاملا تصادفی به 3 گروه 4 نفره تقسیم شده و هر گروه تحت یکی از روشهای درمانی فوق قرار گرفته است . نتایج (بر حسب دقیقه ) بصورت زیر ثبت شده است.

Assumptions

1.The populations have normal distributions

2.The populations have the same variance s 2 (or standard deviation s ).

3.The samples are independent of each other.

4.The different samples are from populations   that are categorized in only one way.

مقایسه های چند گانه

 

اگر در تحلیل واریانس فرضیه صفر رد شود، باید بین همه زوج های میانگین ها آزمون هایی انجام شود تا معلوم گردد کدام یک با هم اختلاف معنا دار دارند.

 

با توجه به فرضیات تحلیل واریانس یک طرفه اگر فرضیه H0 رد شود، حداقل دو میانگین با هم اختلاف معنا دار خواهند داشت.
شامل 37 اسلاید powerpoint


حجم فایل: 317.1 کیلوبایت
قیمت: 2,500 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی
  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

پروژه کنترل شیمیایی آب برج های خنک کن. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 72 صفحه

 

مقدمه:

انتخاب منبع سرد تابع موقعیت جغرافیایی و اندازه واحد صنعتی است در کشتی‌ها ونقاط صنعتی کنار دریا و رودخانه ارزانترین منبع سرد آب دریا و رودخانه می باشد ولی در مناطقی که از نظر سفره‌های آب زیرزمینی برداشت آب وجود داشته باشد (مناطق کم آب) ویا قیمت تمام شده آب نسبتاً زیاد است ، مناسبترین منبع سرد کننده هوا می‌باشد. آب بعنوان یک سیال واسط حرارت را از منبع گرم به منبع سرد (هوا) منتقل می‌نماید. خنک کردن آب وسیله‌ای است برای آنکه حجم معینی از آب را در یک سیکل گردانده و هر بار پس از استفاده از آن مجدداً برای استفاده بعدی آماده کرد. عواملی که سبب شده از آب بعنوان یک سرد کننده صنعتی استفاده گردد عبارتند از:‌

آب به مقدار زیاد در طبیعت وجود دارد وهمه جا یافت می شود ونسبتاً ارزان است.

براحتی می تواند از جایی به جای دیکر منتقل شود.

هر حجم آب می تواند مقدار قابل ملاحظه‌ای حرارت منتقل و یا جابجا کند

تجزیه نمی شود.

در نتیجه مبادله حرارت به مقدار زیاد منقبض و منبسط نمی شود.

خنک کردن آب توسط هوا از قدیم معمول بوده وبرای انجام شدن این تبادل حرارت کافی است آب را با هوا مجاور نمود. هر چه عمل مجاورت بهتر صورت گیرد انتقال حرارت از آب به هوا سریعتر و کاملتر انجام می یابد.

خنک شدن آب در اثر تماس با هوا به دو علت است یکی به مناسبت تبادل حرارت بین دو جسم سرد وگرم (هوا و آب) ودیگری به علت آنکه از بخار آب اشباع نبوده ومولکولهای آب از فاز مایع به فاز هوا وارد شده ، یعنی عمل تبخیر صورت می‌گیرد و حرارت نهان تبخیر از خود آب اخذ می‌گردد وموجب نقصان درجه حرارت آب می‌شود. عمل تبخیر بمراتب مهمتر و مؤثرتر از انتقال حرارت عمل خنک‌کردن را انجام می‌دهد. برای تبخیر یک پاوند آب تقریباً 1000 B.T.Uحرارت لازم است وهمین 1000 B.T.U اگر از 100 پاوند آب گرفته شود 10 oF حرارت آن را کم می‌کند. بهمین علت برای خنک کردن آب بازاء هر 10 oF سردکردن یک درصد وزن آب تبخیر می شود. بعلاوه معادل 0.2 درصد نیز افت ریخت وپاش آب وجود دارد از این رو اگر آبی را از120 oFبه 90 oF برسانیم 3.2 درصد از وزن آن کم می‌شود.

 

فهرست مطالب:

برجهای خنک کن و کنترل شیمیایی آنها  

انواع سیستم های خنک کن

عاملهای موثر در طرح برجهای خنک کن تر

انواع برجهای خنک کن تر

موارد استفاده از برجهای خنک کن تر

برجهای خنک کن تر (سیستم OVF) نیروگاه طوس

شرایط طراحی برجهای خنک کن تر نیروگاه

قطعات مختلف بکار رفته در برجهای خنک کن تر

سیکل آب برجهای خنک کن نیروگاه  

میزان درین برج (Blow Down) در زمان بهره برداری

بهره برداری در شرایط نرمال (OVF)

پروسس شیمیایی بر روی آب برجهای خنک کن

ضریب تغلیظ در سیستمهای خنک کننده گردشی باز

تاریخچه استفاده از مواد شیمیایی در سیستمهای خنک کننده

بهره برداری اولیه از برجهای خنک کننده نیروگاه (OVF): شرایط شیمیایی

علل خوردگی کولرهای سیستم (OVF) نیروگاه طوس

کنترل میکرواگارنیسمها در سیستم برجهای خنک کننده بازبرگشتی

مشکلاتایجاد شده در سیستمهای برجهای خنک کننده بوسیله باکتریها

Modification برجهای خنک کن نیروگاه طوس

محلولهای ضد رسوب و خوردگی و متفرق کننده ها

تعمیرات و راه اندازی شیمیایی

کاربرد کلر در پالایش بیولوژیکی

غلظت گاز کلر و تاثیر آن بر روی افراد  

کلراتور

اجکتور و سیکل آب محرک

بازدارنده های خوردگی  

عوامل موثر در بازدارندگی

مکانیزم بازدارنده های خوردگی

پلی فسفاتها

Fielf Testing  

سیستم کوپن گذاری در برجهای خنک کن تر نیروگاه  

روشهای بیان سرعت خوردگی

دستورالعمل ساخت محلولهای لازم جهت تست کوپن های برجهای خنک کن

عکس های خوردگی در برجهای خنک کن  

 

منابع ومأخذ:

مهندسی خوردگی :مؤلفان (Mars G , Fontana – Norbert)

ترجمه دکتر احمد ساعتچی

برجهای خنک کن و مسائل شیمیایی مربوط به آن

گردآوری و ترجمه: محمدمظاهر میبدی

بیوگرافی تهیه آب نیروگاههای حرارتی

گردآوری: محمدعلی نادری

سخنرانیها و مقالات ارائه شده در اولین و دومین و سومین کنگره ملی خوردگی(دانشکده فنی دانشگاه تهران)

کنترل خوردگی در صنایع مؤلف: دکتر سیدمحمد سیدرضی

اتوماسیون اداری نیروگاه طوس (بانک اطلاعات فنی)



حجم فایل: 39.2 مگابایت
قیمت: 4,000 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی
  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

دانلود پاورپوینت کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا - 29 اسلاید

 

 

 

می دانیم که کروماتوگرافی روشی است برای شناسائی و جدا سازی و اندازه گیری مواد. HPLC یعنی کروماتوگرافی مایع با فشار زیاد یا کروماتوگرافی مایع با کارکرد عالی است. HPLC از دو فاز ثابت و متحرک تشکیل شده است. که فاز ثابت ممکن است جامد و یا مایع باشد و فاز متحرک مایع است. HPLC بدون شک ، سریع‌ترین رشد را در بین تمام روش‌های جداسازی تجزیه‌ای با فروش سالیانه در گستره بیلیون دلار داشته است. دلایل این رشد انفجارآمیز عبارتند از حساسیت روش ، سازگاری سریع آن برای انجام اندازه‌گیری‌های کمی صحیح ، شایستگی آن برای جداسازی مواد گونه‌های غیرفرار یا ناپایدار در مقابل گرما و مهم‌ تر از همه ، کاربرد گسترده آن برای موادی است که در صنعت ، زمینه‌های مختلف علوم و جامعه اهمیت درجه اول را دارند. مزیت کروماتوگرافی نسبت به ستون تقطیر این است که به آسانی می‌توان به آن دست یافت. با وجود اینکه ممکن است چندین روز طول بکشد تا یک ستون تقطیر به حداکثر بازده خود برسد، ولی یک جداسازی کروماتوگرافی می‌تواند در عرض چند دقیقه یا چند ساعت انجام گیرد.یکی دیگر از مزایای برجستة روشهای کروماتوگرافی این است که آنها آرام هستند. به این معنی که احتمال تجزیة مواد جداشونده به وسیله این روش‌ها در مقایسه با سایر روش‌ها کمتر است.مزیت دیگر روش‌های کروماتوگرافی این است که تنها مقدار بسیار کمی از مخلوط برای تجزیه لازم است. به این علت، روشهای تجزیه‌ای مربوط به جداسازی کروماتوگرافی می‌توانند در مقیاس میکرو و نیمه میکرو انجام گیرند

برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:



حجم فایل: 760.1 کیلوبایت
قیمت: 5,000 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی
  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

مقاله درباره ی فرآیند مدیریت بحران در کاهش بلایای طبیعی(زلزله)

فرمت فایل :word (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات12 صفحه

 

گسترش شهر و شهرنشینی و افزایش تدریجی تعداد شهرهای بزرگ در جهان به خصوص در کشورهای در حال توسعه و از جمله ایران،از یک طرف و رشد شهرها،تمرکز و تجمع جمعیت و افزایش بارگذاری های محیطی و اقتصادی بر بستر آن ها از طرف دیگر،ضمن توجه بیشتر به شهرها،منجر به پذیرش نقش ها و عملکرهای متعدد شده است.

یکی از موضوعاتی که بیشتر شهرهای بزرگ جهان با آن دست به گریبان هستند،موضوع حوادث طبیعی است.با توجه به ماهیت غیر مترقبه بودن غالب حوادث طبیعی و لزوم اتخاذ سریع و صحیح تصمیم ها و اجرای عملیات،مبانی نظری و بنیادی،دانشی را تحت عنوان مدیریت بحران به وجود آورده است.این دانش به مجموعه فعالیت هایی اتلاق می شود که قبل،بعد و هنگام وقوع بحران کاهش اثرات این حوادث و کاهش آسیب پذیری انجام گیرد.این موضوع ارتباط خاصی با مباحث برنامه ریزی شهری و مدیریت شهری و جغرافیا دارد.با بکارگیری اصول و ضوابط شهرسازی و تبیین مفاهیم موجود در این دانش مانند فرم،بافت و ساخت شهر،کاربری اراضی شهری،شبکه های ارتباطی و زیرساختهای شهری و غیره می توانیم تا حد زیادی اثرات و تبعات ناشی از حوادث طبیعی را کاهش دهیم.

http://www.filesell.ir/prod.php?op=add

 



حجم فایل: 16.6 کیلوبایت
قیمت: 2,000 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی
  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

در این مقاله معتبر به مطالعه خواص فیزیکی لایه نازک نانوساختار سولفید نقره که به روش اسپری پایرولیزیز تهیه شده پرداختیم. در این مقاله به تاثیر نسبت نقره به سولفور و نیز دمای بستر در خواص فیزیکی لایه های نازک پرداخته شده. شاید بتوان گفت نتایج این مقاله که توسط محققان دانشگاه دامغان بدست آمده از نظر وسعت کار و مشخصه یابی های انجام شده که خواص ساختاری، اپتیکی، الکتریکی (اثر هال) و ترموالکتریکی (اثر سیبک) لایه نازک را دربرگرفته، برای اولین بار روی لایه های نازک سولفید نقره در جهان به این وسعت انجام شده و نتایج بسیار جامعی را در خصوص لایه های Ag2S در اختیار محققان قرار میده.



حجم فایل: 1.4 مگابایت
قیمت: 1,000 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی
  • ۰
  • ۰

دانلود فایل(کلیک کنید)

پروژه تجهیزات جدا کننده سیالات چند فازی. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش70 صفحه

 

چکیده:

در خطوط انتقال گاز طبیعی از دریا به تجهیزات ساحلی، بدلیل تغییرات دما و فشار مقداری مایع در خط لوله تشکیل میشود. ورود این مایعات یا لخته ها به عملیات و تجهیزات فرآیندی موجب بروز مشکلات مکانیکی و فرآیندی خواهد شد. لذا جداسازی لخته ها اولین و مهمترین گام پیش از شروع فرآیندهای پایین دستی میباشد. لخته گیرهای لوله ای شکل از جمله تجهیزات مورد استفاده برای جداسازی لخته ها می باشند. طراحی صحیح و اصولی آنها نقش مهمی در کیفیت محصول و تصفین سلامت تجهیزات ایفا میکند.

 

مقدمه:

استفاده از سوختهای هیدروکربنی بعنوان یک سوخت مناسب در صنایع مختلف نفت، گاز و پتروشیمی در طی دهه های اخیر بشدت گسترش یافته است. از آنجا که اکثر مخازن هیدروکربوری در مناطقی قرار دارند که نصب یک سیستم جداکننده با کارآیی بالا و استفاده از دو خط لوله مجزا برای انتقال فازهای نفت و گاز از لحاظ اقتصادی مقرون به صرفه نیست. لازم است نفت و گاز تولیدی از مخازن هیدوکربوری از طریق خط لوله به اندازه و فواصل متنوعی انتقال داده شود. بهرحال در بیشتر مواقع بعلت عوامل مختلف از جمله تغییر رفتار فازی مخلوط تکفازی که با تغییرات اجتناب ناپذیر دما و فشار در طول خط لوله انتقال جریان همراه شده است، هیدروکربنهای سنگین بصورت مایع کندانس شده و خط لوله مذکور در معرض انتقال جریان دو فازی نفت و گاز قرار میگیرد. ورود مایعات تجمع یافته که به عنوان لخته نامیده میشوند، به محصولات و تجهیزات فرآیندی موجب مشکلات مکانیکی و فرآیندی میشود. لذا اولین فرآیند در انتهای خط لوله سیالات تفکیک گاز و مایع از یکدیگر است که این امر در دستگاههای تفکیک کننده انجام میگیرد. تفکیک کننده دارای انواع مختلفی هستند. استفاده از یک جداکننده مناسب موجب افزایش کیفیت محصولات و صرفه جویی در هزینه های اقتصادی میشود.

 

فهرست مطالب:

مقدمه

فصل اول: تجهیزات جداکننده چند فازی

اصول جداسازی

انواع جداکننده ها

اجزاء یک جداکننده

ساختمان جداکننده

جداکننده های عمودی

جداکننده های افقی

جداکننده های کروی

طراحی جداکننده های گاز مایع

معادلات اساسی طراحی

جداکننده های بدون نم گیر

جداکننده های با نم گیر

جداکننده ها از نوع ون با نم گیر

جداکننده ها با عناصر سانتریفوژ

جداکننده های فیلتری

جداکننده های مایع- مایع

فصل دوم: لخته گیرهای لوله ای شکل

قسمتهای مختلف لخته گیر

تشریح کلی عملکرد لخته گیرهای انگشتی

ملاحظات طراحی

مراحل سایز کردن لخته گیر

استنتاج



حجم فایل: 1.8 مگابایت
قیمت: 4,000 تومان
دانلود فایل(کلیک کنید)
  • یحیی خالدی